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4,4'-(3-(4-bromophenyl)prop-2-yne-1,1-diyl)bis(methylbenzene) | 1463500-96-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4,4'-(3-(4-bromophenyl)prop-2-yne-1,1-diyl)bis(methylbenzene)
英文别名
——
4,4'-(3-(4-bromophenyl)prop-2-yne-1,1-diyl)bis(methylbenzene)化学式
CAS
1463500-96-0
化学式
C23H20
mdl
——
分子量
296.412
InChiKey
JWKUQFZZKLVDET-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.49
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,4'-(3-(4-bromophenyl)prop-2-yne-1,1-diyl)bis(methylbenzene) 在 iron(III) chloride 、 lithium diisopropyl amide2-碘酰基苯甲酸 作用下, 以 四氢呋喃正己烷二氯甲烷二甲基亚砜 为溶剂, 反应 12.83h, 生成 8-bromo-3-methyl-4b-phenyl-10-(p-tolyl)indeno[2,1-a]inden-5(4bH)-one
    参考文献:
    名称:
    铁(III)介导的1,2-烯丙基芳基酮的双环化:茚满酮系多环支架和二苯并[ a,e ]戊烯衍生物的组装
    摘要:
    三维熔融碳环的快速构建是合成化学中的关键挑战。在此,已开发出一种空前的,实用的串联Nazarov /氧化mpolung4π环封闭由氯化铁(III)介导的易于获得的1,2-烯基芳基酮的化合物,为中度至优异的茚满酮稠合分子结构家族提供了新的家族。产量。含茚满酮的嵌段可以有效地转化为不对称的二苯并[ a,e ]戊烯。重要的是,已经实现了多样化的合成应用以提供密集功能化的多环阵列。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b02079
  • 作为产物:
    描述:
    4,4-二甲基二苯基甲醇苯乙炔 在 indium(III) triflate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以80%的产率得到4,4'-(3-(4-bromophenyl)prop-2-yne-1,1-diyl)bis(methylbenzene)
    参考文献:
    名称:
    铟(III)催化醇和末端炔烃直接形成sp 3 -sp CC键
    摘要:
    在温和的条件下,没有任何配体,碱或添加剂的情况下,开发了一种简单有效的通过醇与末端炔烃直接偶联的铟(III)催化的sp 3 -sp CC键形成反应,其中芳族和脂族炔烃以及各种可以耐受苄醇,烯丙基和炔丙基醇等醇。这种简单的反应系统以中等到良好的产率为大量内部炔烃提供了一种有吸引力的方法,并且仅产生H 2 O作为副产物。
    DOI:
    10.2174/1570178611310080004
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文献信息

  • Modular and Selective Access to Functionalized Alkynes and Allenes via the Intermediacy of Propargylic Acetates
    作者:Rundong Li、Feng Ouyang、Yike Bai、Ruiren Tang、Guipeng Yu、Baosheng Wei
    DOI:10.1021/acs.orglett.3c00750
    日期:2023.4.14
    an efficient one-pot, two-step procedure for the modular synthesis of α-difunctionalized alkynes and trisubstituted allenes by sequential cross-coupling of benzal gem-diacetates with organozinc or -copper reagents in the absence of external transition metals. The intermediacy of propargylic acetates enables the divergent and selective synthesis of these valuable products. This method features its readily
    我们报告了一种有效的一锅两步法,在没有外部过渡属的情况下,通过苯甲酸宝石-二乙酸酯与有机锌或-试剂的顺序交叉偶联,模块化合成 α-双官能化炔烃和三取代丙二烯。炔丙基乙酸酯的中介作用使这些有价值的产品的发散和选择性合成成为可能。该方法具有易于获得的底物、相对温和的条件、广泛的范围以及在实际合成中的可扩展性。
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