4,4-二甲基二苯基甲醇 | 885-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,4-二甲基二苯基甲醇
• 中文别名: 4,4'-二甲基二苯甲醇；4,4’-二甲基二苯基甲醇；4,4'-二甲基二苯基甲醇；4,4"-二甲基二苯基甲醇
• 英文名称: 4,4'-dimethylbenzhydrol
• 英文别名: di-p-tolylmethanol；bis(4-methylphenyl)methanol；bis(p-tolyl)methanol；bis(p-methylphenyl)methanol；4,4'-dimethylbenzhydryl alcohol；4,4’-dimethybenzhydrol；p,p'-Dimethylbenzhydrol；ditolylmethanol
• CAS: 885-77-8
• 化学式: C₁₅H₁₆O
• mdl: MFCD00017216
• 分子量: 212.291
• InChiKey: RGYZQSCFKFDECZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  71-73°C
• 沸点：
  352.7±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.063±0.06 g/cm3(Predicted)
• 最大波长(λmax)：
  472nm(H2SO4 aq.)(lit.)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，应避免与氧化物直接接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2902909090
• 安全说明：
  S22,S24/25
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将容器密封保存，并储存在阴凉、干燥的地方。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-二甲基二苯基甲醇 在 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.35h， 生成 4-甲基二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  无溶剂反应条件下碘催化的芳基取代醚歧化†

  摘要：

  碘被证明是在无溶剂反应条件下芳基取代的醚歧化的有效催化剂。将各种取代的1,1,1'，1'-四芳基二甲基醚转化为相应的二芳基酮和二芳基甲烷衍生物。由I 2催化的4-甲氧基苯基取代的醚的转化也产生了单烷基化和二烷基化的Friedel-Crafts产品。用催化量的碘处理三苯甲基烷基和三苯甲基苄基醚三苯甲烷以及相应的醛和酮。供电子的取代基促进了反应，而吸电子基团阻止了该反应。反应性差异不是很大。这种观察可能有利于氢化物转移，主要是从醚的电子富集较少的一侧开始，具有更稳定的碳正离子形成。通过同位素研究，可以确定，大部分的C–H键断裂在速率确定步骤中发生，而羰基氧原子则起源于起始醚，而不是空气。转化是在空气和氩气下进行的，HI不是起作用的催化剂。

  DOI：

  10.1039/c3ob27267b
• 作为产物：
  描述：

  bis(4-methyldiphenyl)methylium 在 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 4,4-二甲基二苯基甲醇
  参考文献：
  名称：

  质子溶剂中氟化物的核官能度和亲核性

  摘要：

  制备了一系列对位取代的苯甲基氟化物（二芳基氟甲烷），并进行了溶剂分解反应，然后进行电导测定。发现观测到的一阶速率常数k 1（25°C）遵循相关方程log k 1（25°C）= s f（N f + E f），这使我们能够确定特定于核反应堆的参数N f和s f用于在不同的水性和醇溶剂中氟化。逆反应的速率是通过在氟化物存在下，在各种醇和水性溶剂中以光解的方式生成苯甲酸铵离子（二芳基碳鎓离子）并通过紫外-可见光谱法监测苯甲酸铵离子的消耗速率来测量的。将所得的二阶速率常数k –1（20°C）代入相关方程log k –1 = s N（N + E），以得出亲核参数N和s N用于各种质子溶剂中的氟化物。构建了完整的吉布斯能量分布图，用于苯甲酰氟的溶剂分解反应。

  DOI：

  10.1021/jo300141z

文献信息

• Waste-Free Swift Synthesis of Symmetrical and Unsymmetrical Diarylmethyl Thioethers from Diaryl Carbinols
  作者：Rama Peddinti、Pallavi Singh

  DOI：10.1055/s-0036-1589022

  日期：2017.8

  to synthesize symmetrical and unsymmetrical diarylmethyl thioethers from diaryl carbinols and thiols in good to quantitative yields is reported. The thiol scope included alkyl and aryl thiols bearing electron-donating and electron-withdrawing groups. Short reaction time, high atom economy, inexpensive activator, free from workup and aryl halides, and gram-scale synthesis are the significant features

  摘要 报导了一种无浪费且快速的方案，可以从二芳基甲醇和硫醇以良好的定量收率合成对称和不对称的二芳基甲基硫醚。硫醇范围包括带有给电子基团和吸电子基团的烷基和芳基硫醇。短反应时间，高原子经济性，廉价的活化剂，免于后处理和芳基卤化物以及克级合成是新协议的重要特征。 报导了一种无浪费且快速的方案，可以从二芳基甲醇和硫醇以良好的定量收率合成对称和不对称的二芳基甲基硫醚。硫醇范围包括带有给电子基团和吸电子基团的烷基和芳基硫醇。短反应时间，高原子经济性，廉价的活化剂，免于后处理和芳基卤化物以及克级合成是新协议的重要特征。
• Substituted alkyl amido piperidines
  申请人：Synaptic Pharmaceutical Corporation

  公开号：US20040186103A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  This invention is directed to compounds which are selective antagonists for melanin concentrating hormone-1 (MCH1) receptors. The invention provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of the compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention provides a pharmaceutical composition made by combining a therapeutically effective amount of the compound of this invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention further provides a process for making a pharmaceutical composition comprising combining a therapeutically effective amount of the compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention also provides a method of reducing the body mass of a subject which comprises administering to the subject an amount of a compound of the invention effective to reduce the body mass of the subject. This invention further provides a method of treating a subject suffering from depression and/or anxiety which comprises administering to the subject an amount of a compound of the invention effective to treat the subject's depression and/or anxiety.

  这项发明涉及选择性拮抗黑色素浓缩激素-1（MCH1）受体的化合物。该发明提供了一种包括该发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体的药物组合物。该发明提供了一种由结合本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体制成的药物组合物。该发明还提供了一种制备药物组合物的方法，包括结合本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体。该发明还提供了一种减少受试者体重的方法，包括向受试者施用本发明化合物的有效量以减少受试者的体重。该发明还提供了一种治疗患有抑郁症和/或焦虑症的受试者的方法，包括向受试者施用本发明化合物的有效量以治疗受试者的抑郁症和/或焦虑症。
• Ionic and Neutral Half‐Sandwich Guanidinatoruthenium(II) Complexes and Their Solution Behavior
  作者：Ram Kishan、Robin Kumar、Sambath Baskaran、Chinnappan Sivasankar、Natesan Thirupathi

  DOI：10.1002/ejic.201500395

  日期：2015.7

  Ionic and neutral half-sandwich guanidinatoruthenium(II) complexes [(η6-C10H14)RuL(κ2(N,N′)(ArN)2C-N(H)Ar})][OTf] [Ar = 4-MeC6H4, L = 2-methylimidazole (1); Ar = 2-MeC6H4, L = 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane (PTA; 2)], [(ArNH)3C][(η6-C10H14)RuCl3] [Ar = 2-ClC6H4 (3)] and [(η6-C10H14)RuCl(κ2(N,N′)(ArN)2C-N(H)Ar})] [Ar = 2-ClC6H4 (4), 2-FC6H4 (5), 4-ClC6H4 (6), and 4-(NO2)C6H4 (7)] have been isolated

  离子和中性半夹心胍基钌 (II) 配合物 [(η6-C10H14)RuL(κ2(N,N')(ArN)2C-N(H)Ar})][OTf] [Ar = 4-MeC6H4, L = 2-甲基咪唑 (1)；Ar = 2-MeC6H4, L = 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane (PTA; 2)], [(ArNH)3C][(η6-C10H14)RuCl3] [Ar = 2-ClC6H4 (3)]和 [(η6-C10H14)RuCl(κ2(N,N')(ArN)2C-N(H)Ar})] [Ar = 2-ClC6H4 (4), 2-FC6H4 (5), 4-ClC6H4 (6) 和 4-(NO2)C6H4 (7)] 已被分离出来，除 6 之外的所有分子结构均通过单晶 X 射线衍射确定。配合物 2 的 VT 31P1H} NMR 光谱显示存在比例约为 1.4:11.0:1
• Structure−Activity Relationship Studies of Novel 4-[2-[Bis(4-fluorophenyl)methoxy]ethyl]-1-(3-phenylpropyl)piperidine Analogs:  Synthesis and Biological Evaluation at the Dopamine and Serotonin Transporter Sites
  作者：Aloke K. Dutta、Cen Xu、Maarten E. A. Reith

  DOI：10.1021/jm9506581

  日期：1996.1.1

  Several analogs of the potent dopamine (DA) transporter ligand 4-[2-[bis(4-fluorophenyl)-methoxy]ethyl]-1-(3-phenylpropyl)piperidine, 1b, were made and biologically evaluated for their binding at the DA and serotonin (5HT) transporters in rat striatal membranes. Different alkyl chain lengths and substitutions were introduced in these molecules to generate an optimum activity and selectivity for the

  制备了强效多巴胺（DA）转运蛋白配体4- [2- [双（4-氟苯基）-甲氧基]乙基] -1-（3-苯基丙基）哌啶的类似物1b，并对其在生物学上的结合进行了生物学评估。大鼠纹状体膜中的DA和血清素（5HT）转运蛋白。在这些分子中引入了不同的烷基链长度和取代基，以产生针对DA转运蛋白的最佳活性和选择性。通常，未取代的和氟取代的化合物对于DA转运蛋白是最活跃和最具选择性的。化合物4- [2-（二苯基甲氧基）乙基] -1-苄基哌啶9a显示出高效价，并且在该系列化合物中对DA转运蛋白的选择性最高（5HT / DA = 49）。发现其中一些新颖的类似物比原始GBR 12909分子在DA转运蛋白上的结合更具选择性，
• Kinetics of the Solvolyses of Benzhydryl Derivatives: Basis for the Construction of a Comprehensive Nucleofugality Scale
  作者：Bernard Denegri、André Streiter、Sandra Jurić、Armin R. Ofial、Olga Kronja、Herbert Mayr

  DOI：10.1002/chem.200500845

  日期：2006.2.8

  series of 21 benzhydrylium ions (diarylmethylium ions) are proposed as reference electrofuges for the development of a general nucleofugality scale, where nucleofugality refers to a combination of leaving group and solvent. A total of 167 solvolysis rate constants of benzhydrylium tosylates, bromides, chlorides, trifluoroacetates, 3,5-dinitrobenzoates, and 4-nitrobenzoates, two-thirds of which have been

  提出了一系列21个苯甲鎓离子（二芳基甲基鎓离子）作为参考电熔剂，用于开发一般的核易性规模，其中核易性是指离去基团和溶剂的组合。甲苯磺酸苄酯，溴化物，氯化物，三氟乙酸盐，3,5-二硝基苯甲酸酯和4-硝基苯甲酸酯的共167个溶剂分解速率常数，在这项工作中已确定其中三分之二，根据相关方程log k（25摄氏度）= sf（Nf + Ef），其中sf和Nf是核反应堆特定的参数，Ef是电堆特定的参数。尽管以这种方式表征的核熔剂和电熔剂覆盖了12个数量级以上，但是只有一组参数，即sf，Nf和Ef，足以计算出25°C时的溶剂分解速率常数，精度为+/- 16％。到目前为止，由于所有核因子的sf大约为1，即离开基团/溶剂的组合，因此对核官能度的定性讨论可以基于Nf。