(Z)-5-methoxy-3-methyl-3-penten-1-yne | 86574-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-5-methoxy-3-methyl-3-penten-1-yne
• 英文别名: (Z)-5-methoxy-3-methylpent-3-en-1-yne
• CAS: 86574-08-5
• 化学式: C₇H₁₀O
• 分子量: 110.156
• InChiKey: GQJBQWRJGKVJSL-ALCCZGGFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-5-methoxy-3-methyl-3-penten-1-yne 、 N-甲基苯胺 在 mercury(II) diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以62%的产率得到(Z)-N-(4-methoxy-2-methyl-1-methylene-2-butenyl)-N-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  Catalytic aminomercuration reactions of 3-alken-1-ynes: an improved method for the synthesis of 2-amino-1,3-butadienes and 1-aza-1,3-butadienes

  摘要：

  Catalytic aminomercuration of 3-alken-1-ynes leads to 1-aza-1,3-butadienes and 2-amino-1,3-butadienes. Under appropriate reaction conditions it is possible to prepare these compounds via mercuration of 3-alken-1-ynes in the presence of either aromatic or aliphatic primary and secondary amines. Depending on the substituents in the starting 3-alken-1-yne, the mercuration reaction may afford gamma-amino enamines instead of 2-amino-1,3-butadienes and 3-imino amines or 4-amino-1-aza-1,3-butadienes instead of 1-aza-1,3-butadienes.

  DOI：

  10.1021/jo00021a039
• 作为产物：
  描述：

  5-methoxy-3-methyl-pent-1-yn-3-ol 生成 (Z)-5-methoxy-3-methyl-3-penten-1-yne
  参考文献：
  名称：

  SAUTER, H.;BAUMANN, M.;BLIESENER, J. -U.;HOFFMANN, W.;JUNG, J.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BYCHKOVA, N. A.;ZOTCHIK, N. V.;MOTORINA, ZH. N.;RUBTSOV, I. A., ZH. OBSHCH. XIMII, 1985, 55, N 5, 1111-1117
  作者：BYCHKOVA, N. A.、ZOTCHIK, N. V.、MOTORINA, ZH. N.、RUBTSOV, I. A.

  DOI：——

  日期：——