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trans-2-(2-phenylethoxy)-cyclohexan-1-ol | 32511-92-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-2-(2-phenylethoxy)-cyclohexan-1-ol
英文别名
(+/-)-trans-1-phenethyloxy-cyclohexanol-(2);(+/-)-trans-1-Phenaethyloxy-cyclohexanol-(2)
trans-2-(2-phenylethoxy)-cyclohexan-1-ol化学式
CAS
32511-92-5
化学式
C14H20O2
mdl
——
分子量
220.312
InChiKey
GYPVDTYUYORNAI-KBPBESRZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.55
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    29.46
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trans-2-(2-phenylethoxy)-cyclohexan-1-ol 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.33h, 生成 trans-2-(phenylselenyl)cyclohexyl(2'-phenylethyl) ether
    参考文献:
    名称:
    Asymmetric Synthesis of (S)-1-Methyl-2-cyclohexen-1-ol, a Constituent of the Aggregation Pheromone of Dendroctonus pseudotsugae
    摘要:
    1-Methyl-2-cyclohexen-1-ol has been prepared by a three step synthesis from 1-methylcyclohexene, in greater than 94% e.e., via a 'merged substitution-elimination reaction' between NaSePh and 2-methyl-2-hydroxycyclohexyl p-toluenesulphonate. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(00)00402-6
  • 作为产物:
    描述:
    苯乙醇氧化环己烯六甲基磷酰三胺 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以29%的产率得到trans-2-(2-phenylethoxy)-cyclohexan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Asymmetric Synthesis of (S)-1-Methyl-2-cyclohexen-1-ol, a Constituent of the Aggregation Pheromone of Dendroctonus pseudotsugae
    摘要:
    1-Methyl-2-cyclohexen-1-ol has been prepared by a three step synthesis from 1-methylcyclohexene, in greater than 94% e.e., via a 'merged substitution-elimination reaction' between NaSePh and 2-methyl-2-hydroxycyclohexyl p-toluenesulphonate. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(00)00402-6
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文献信息

  • 2-Aryl- and 2-Alkoxycyclohexanols<sup>1</sup>
    作者:B. C. McKusick
    DOI:10.1021/ja01185a518
    日期:1948.5
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