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(Z)-1-(1,2-diphenyloct-1-en-3-ynyl)cycloheptanol | 1133871-73-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-1-(1,2-diphenyloct-1-en-3-ynyl)cycloheptanol
英文别名
——
(Z)-1-(1,2-diphenyloct-1-en-3-ynyl)cycloheptanol化学式
CAS
1133871-73-4
化学式
C27H32O
mdl
——
分子量
372.55
InChiKey
XBQNOOPOWRNPFD-OCEACIFDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.88
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-1-(1,2-diphenyloct-1-en-3-ynyl)cycloheptanol三苯基膦氯金氧气silver trifluoromethanesulfonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以78%的产率得到3,4-diphenyl-1-oxa-spiro[4,6]undec-3-en-2-one
    参考文献:
    名称:
    在双氧气氛下金催化(Z)烯醇的级联环化/氧化裂解反应制备螺环烯内酯的简便方法。
    摘要:
    已经开发了一种在双氧气氛下通过金催化的在C-1位带有环状取代基的(Z)-烯醇的级联环化/氧化裂解反应合成螺环丁烯内酯的简便方法。从区域适当地取代的(Z)-2-en-4-yn-1-ols以区域选择性的方式构建了各种取代的丁烯内酯。在C2和C3位置均被取代的(Z)-烯醇提供中等至良好产率的螺环丁烯内酯,C-2未取代的(Z)-烯醇提供中等产率的产物,C-3未取代的(Z)-烯醇以低收率提供了所需的产物。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2008.10.046
  • 作为产物:
    描述:
    1-bromohexyne二苯基乙炔环庚酮二氯二茂锆乙基溴化镁copper(l) chloridelithium chloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 39.0h, 以43%的产率得到(Z)-1-(1,2-diphenyloct-1-en-3-ynyl)cycloheptanol
    参考文献:
    名称:
    在双氧气氛下金催化(Z)烯醇的级联环化/氧化裂解反应制备螺环烯内酯的简便方法。
    摘要:
    已经开发了一种在双氧气氛下通过金催化的在C-1位带有环状取代基的(Z)-烯醇的级联环化/氧化裂解反应合成螺环丁烯内酯的简便方法。从区域适当地取代的(Z)-2-en-4-yn-1-ols以区域选择性的方式构建了各种取代的丁烯内酯。在C2和C3位置均被取代的(Z)-烯醇提供中等至良好产率的螺环丁烯内酯,C-2未取代的(Z)-烯醇提供中等产率的产物,C-3未取代的(Z)-烯醇以低收率提供了所需的产物。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2008.10.046
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