1-(4-methoxy-phenyl)-2-methylsulfanyl-1H-imidazole | 116072-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-methoxy-phenyl)-2-methylsulfanyl-1H-imidazole
• 英文别名: 1-(4-Methoxyphenyl)-2-methylsulfanylimidazole
• CAS: 116072-36-7
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂OS
• 分子量: 220.295
• InChiKey: GKBDIIWSOTVZNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  52.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl N-(para-methoxyphenyl)-dithio-carbonimidate 、 氨基乙醛缩二乙醇 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 11.0h， 以85%的产率得到1-(4-methoxy-phenyl)-2-methylsulfanyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Reaction of DimethylN-Aryl- andN-Alkylcarbonimidodithioates with Aminoacetaldehyde Diethyl Acetal: A Direct Synthesis of 1-Aryl- and 1-Alkyl-2-methylthioimidazoles

  摘要：

  N-芳基或 N-烷基二硫代碳亚氨基甲酸酯二甲酯与氨基乙醛缩二乙醇在回流乙酸中反应，可以得到 1-芳基或 1-烷基-2-甲硫基咪唑，收率很高。在类似条件下，N-异丙基二硫代碳酰亚胺二甲酯可生成 1-异丙基咪唑-2(3H)-硫酮。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28201

文献信息

• POORANCHAND, DINAH;ILA, HIRIYAKKANAVAR;JUNJAPPA, HIRIYAKKANAVAR, SYNTHESIS,(1987) N 12, 1136-1138
  作者：POORANCHAND, DINAH、ILA, HIRIYAKKANAVAR、JUNJAPPA, HIRIYAKKANAVAR

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of Dimethyl<i>N</i>-Aryl- and<i>N</i>-Alkylcarbonimidodithioates with Aminoacetaldehyde Diethyl Acetal: A Direct Synthesis of 1-Aryl- and 1-Alkyl-2-methylthioimidazoles
  作者：Dinah Pooranchand、Hiriyakkanavar Ila、Hiriyakkanavar Junjappa

  DOI：10.1055/s-1987-28201

  日期：——

  The reaction of dimethyl N-aryl- or N-alkylcarbonimidodithioates with aminoacetaldehyde diethyl acetal in refluxing acetic acid affords 1-aryl or 1-alkyl-2-methylthioimidazoles in good yields. Dimethyl N-isopropylcarbonimidodithioate gave 1-isopropylimidazole-2(3H)-thione under similar conditions.

  N-芳基或 N-烷基二硫代碳亚氨基甲酸酯二甲酯与氨基乙醛缩二乙醇在回流乙酸中反应，可以得到 1-芳基或 1-烷基-2-甲硫基咪唑，收率很高。在类似条件下，N-异丙基二硫代碳酰亚胺二甲酯可生成 1-异丙基咪唑-2(3H)-硫酮。