1-(4-(allyloxy)phenyl)-3-(2,4-dimethoxyphenyl)pent-4-en-1-one | 874345-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 1-(4-(allyloxy)phenyl)-3-(2,4-dimethoxyphenyl)pent-4-en-1-one
• 英文别名: 3-(2,4-Dimethoxyphenyl)-1-(4-prop-2-enoxyphenyl)pent-4-en-1-one
• CAS: 874345-68-3
• 化学式: C₂₂H₂₄O₄
• 分子量: 352.43
• InChiKey: UJSNGRLCEJRBMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(allyloxy)phenyl)-3-(2,4-dimethoxyphenyl)pent-4-en-1-one 在 三乙基硅烷 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-{1-[2-(4-Allyloxy-phenyl)-ethyl]-allyl}-2,4-dimethoxy-benzene
  参考文献：
  名称：

  Antimalarial and Antiplasmodial Activities of Norneolignans. Syntheses and SAR

  摘要：

  A systematic change of the substituents and side chain of the norneolignan hinokiresinol afforded a 10 fold improvement of the IC50 value toward inhibition of the growth of Plasmodium falciparum. The more potent compounds controlled the parasiterma in mice infected with Plasinodium berghei.

  DOI：

  10.1021/jm0508235
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基溴化镁 、 (E)-1-(4-(allyloxy)phenyl)-3-(2,4-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one 在 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.25h， 以90%的产率得到1-(4-(allyloxy)phenyl)-3-(2,4-dimethoxyphenyl)pent-4-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Antimalarial and Antiplasmodial Activities of Norneolignans. Syntheses and SAR

  摘要：

  A systematic change of the substituents and side chain of the norneolignan hinokiresinol afforded a 10 fold improvement of the IC50 value toward inhibition of the growth of Plasmodium falciparum. The more potent compounds controlled the parasiterma in mice infected with Plasinodium berghei.

  DOI：

  10.1021/jm0508235

文献信息

• Antimalarial and Antiplasmodial Activities of Norneolignans. Syntheses and SAR
  作者：Dorthe Mondrup Skytte、Simon Feldbæk Nielsen、Ming Chen、Lin Zhai、Carl Erik Olsen、Søren Brøgger Christensen

  DOI：10.1021/jm0508235

  日期：2006.1.1

  A systematic change of the substituents and side chain of the norneolignan hinokiresinol afforded a 10 fold improvement of the IC50 value toward inhibition of the growth of Plasmodium falciparum. The more potent compounds controlled the parasiterma in mice infected with Plasinodium berghei.