(Z)-4-Ethoxy-1-(3-methoxy-phenyl)-2-methyl-but-3-en-1-one | 131190-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-4-Ethoxy-1-(3-methoxy-phenyl)-2-methyl-but-3-en-1-one
• CAS: 131190-18-6；131190-19-7
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: PCHTYWCQJNLTGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4-Ethoxy-1-(3-methoxy-phenyl)-2-methyl-but-3-en-1-one 在 硫酸 、 水 作用下， 反应 1.0h， 以85%的产率得到4-(3-Methoxy-phenyl)-3-methyl-4-oxo-butyraldehyde
  参考文献：
  名称：

  有机锡均烯酸酯等效物-通过杂取代的烯丙基锡和乙烯基锡获得β-酰基和β-芳基-丙醛

  摘要：

  虽然，α-ethoxycrotyltributyltin可以用作等效的homoenolate阴离子CH的3 - CHCH 2与酰氯在CHO反应时，非取代的α-ethoxyallyltributyltin无法以这种方式使用。γ-Methoxyvinyltins，容易地通过炔醚hydrostannation制备，成功地用作homoenolate阴离子的合成等价- CH 2 CH 2 CHO和- CH 2 CH 2 COCH 3与酰氯反应。甲硅烷基化γ-methoxyvinyltin，这既是一个乙烯基锡和烯丙基硅烷，与酰氯和芳基溴化物作为有力的当量homoenolate阴离子发生反应- CH 2 CH 2 CHO和容许大范围的其它反应性官能团。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96010-7
• 作为产物：
  描述：

  间甲氧基苯甲酰氯 、 α-ethoxycrotyltributyltin 在 benzoylchlorobis(triphenylphosphine)palladium(II) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以67%的产率得到(Z)-4-Ethoxy-1-(3-methoxy-phenyl)-2-methyl-but-3-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  有机锡均烯酸酯等效物-通过杂取代的烯丙基锡和乙烯基锡获得β-酰基和β-芳基-丙醛

  摘要：

  虽然，α-ethoxycrotyltributyltin可以用作等效的homoenolate阴离子CH的3 - CHCH 2与酰氯在CHO反应时，非取代的α-ethoxyallyltributyltin无法以这种方式使用。γ-Methoxyvinyltins，容易地通过炔醚hydrostannation制备，成功地用作homoenolate阴离子的合成等价- CH 2 CH 2 CHO和- CH 2 CH 2 COCH 3与酰氯反应。甲硅烷基化γ-methoxyvinyltin，这既是一个乙烯基锡和烯丙基硅烷，与酰氯和芳基溴化物作为有力的当量homoenolate阴离子发生反应- CH 2 CH 2 CHO和容许大范围的其它反应性官能团。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96010-7