4-叠氮基-7-氯喹啉-3-羧酸乙酯 | 68262-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-叠氮基-7-氯喹啉-3-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-azido-7-chloroquinoline-3-carboxylate
• CAS: 68262-44-2
• 化学式: C₁₂H₉ClN₄O₂
• 分子量: 276.682
• InChiKey: CVQPWOZLALBGFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-叠氮基-7-氯喹啉-3-羧酸乙酯 在 ester 、 水 、 四磷十氧化物 作用下， 以 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-Azido-7-chloroquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Penicillins

  摘要：

  本发明揭示了一种新的青霉素类抗生素，它们是有效的抗菌剂，属于α-(杂环酰胺基)青霉素及其盐和酯类，以及含有它们的制药组合物和其给药方法。这些新化合物的特征在于，在杂环环上具有一个氨基取代基，通过酰胺基与青霉素侧链的α-碳原子相连。描述了制备新青霉素的方法，以及典型微生物对示例化合物的抗菌活性。

  公开号：

  US04166817A1
• 作为产物：
  描述：

  4,7-二氯喹啉-3-羧酸乙酯 在 sodium azide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-叠氮基-7-氯喹啉-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Savini; Massarelli; Pellerano, Il Farmaco, 1993, vol. 48, # 4, p. 515 - 528

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of new quinoline fused heterocycles such as benzo[h]-1,6-naphthyridines and pyrazolo[4,3-c]quinolines
  作者：Bhausaheb Kedarnath Ghotekar、Maruti G. Ghagare、Raghunath B. Toche、Madhukar N. Jachak

  DOI：10.1007/s00706-009-0236-1

  日期：2010.2

  6-naphthyridines was successfully achieved by cyclocondensation of ethyl 4-aminoquinoline-3-carboxylates with malononitrile. The pyrazolo[4,3-c]quinolines were synthesized by nucleophilic substitution and subsequent addition reaction of ethyl 4-chloroquinoline-3-carboxylates with different hydrazines. All new compounds were characterized by spectral and analytical methods. Graphical abstract

  摘要通过将4-氨基喹啉-3-羧酸乙酯与丙二腈进行环缩合，成功地合成了新型苯并[ h ] -1,6-萘啶。通过亲核取代和随后的4-氯喹啉-3-羧酸乙酯与不同的肼的加成反应合成了吡唑并[4,3- c ]喹啉。所有新化合物都通过光谱和分析方法进行了表征。 图形概要
• US4166817A
  申请人：——

  公开号：US4166817A

  公开（公告）日：1979-09-04
• Penicillins
  申请人：Beecham Group Limited

  公开号：US04166817A1

  公开（公告）日：1979-09-04

  New penicillin antibiotics are disclosed which are effective antibacterial agents and which belong to the class of .alpha.-(heterocyclic acylamino) penicillins and their salts and esters together with pharmaceutical compositions containing the same and their method of administration. The new compounds are characterized by having an amino substituent on the heterocyclic ring which is linked through an acylamino group to the .alpha.-carbon atom of the penicillin side chain. Procedure for preparing the new penicillins is described as well as the antibacterial activity of exemplary compounds against typical microorganisms.

  披露了一种新的青霉素类抗生素，它们是有效的抗菌剂，属于α-(杂环酰氨基)青霉素及其盐和酯类的类别，以及含有这些抗生素的药物组合物和其给药方法。这些新化合物的特点是在杂环环上具有一个氨基取代基，通过酰氨基团连接到青霉素侧链的α-碳原子。描述了制备新青霉素的程序，以及典型化合物对典型微生物的抗菌活性。
• Savini; Massarelli; Pellerano, Il Farmaco, 1993, vol. 48, # 4, p. 515 - 528
  作者：Savini、Massarelli、Pellerano

  DOI：——

  日期：——