10-Acetyl-7-methoxy-10H-indolo<3,2-b>quinoline | 124531-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 10-Acetyl-7-methoxy-10H-indolo<3,2-b>quinoline
• 英文别名: 1-(7-methoxyindolo[3,2-b]quinolin-10-yl)ethanone
• CAS: 124531-17-5
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O₂
• 分子量: 290.321
• InChiKey: SHLDEVPCPXWOMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  44.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰基-5-甲氧基-2H-吲哚-3-酮 、 2-氨基苯甲醛 在 哌啶 作用下， 反应 5.0h， 以58%的产率得到10-Acetyl-7-methoxy-10H-indolo<3,2-b>quinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactions of 1-Acetyl-2-benzylidene-3-oxo-2,3-dihydroindoles

  摘要：

  1-乙酰基-3-氧代-2,3-二氢吲哚与取代苯甲醛反应，生成1-乙酰基-2-芳基亚甲基-3-氧代-2,3-二氢吲哚，随后通过氢气选择性还原；然后进行Horner-Emmons反应得到2-取代色氨酸的前体。向1-乙酰基-2-芳基亚甲基-3-氧代-2,3-二氢吲哚中加入硝基甲烷，得到迈克尔加成产物。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27289

文献信息

• BUZAS, A.;MEROUR, J. Y., SYNTHESIS (BRD),(1989) N, C. 458-461
  作者：BUZAS, A.、MEROUR, J. Y.

  DOI：——

  日期：——