3-(2,4-dichlorophenyl)-1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)pent-4-en-1-one | 874346-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 3-(2,4-dichlorophenyl)-1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)pent-4-en-1-one
• 英文别名: 3-(2,4-Dichlorophenyl)-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]pent-4-en-1-one
• CAS: 874346-89-1
• 化学式: C₁₈H₁₃Cl₂F₃O
• 分子量: 373.202
• InChiKey: QPDOCKRJZMWGQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,4-dichlorophenyl)-1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)pent-4-en-1-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以95%的产率得到3-(2,4-dichlorophenyl)-1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)pent-4-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Antimalarial and Antiplasmodial Activities of Norneolignans. Syntheses and SAR

  摘要：

  A systematic change of the substituents and side chain of the norneolignan hinokiresinol afforded a 10 fold improvement of the IC50 value toward inhibition of the growth of Plasmodium falciparum. The more potent compounds controlled the parasiterma in mice infected with Plasinodium berghei.

  DOI：

  10.1021/jm0508235
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(2,4-dichlorophenyl)-1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)prop-2-en-1-one 、 乙烯基溴化镁 在 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.25h， 以76%的产率得到3-(2,4-dichlorophenyl)-1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)pent-4-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Antimalarial and Antiplasmodial Activities of Norneolignans. Syntheses and SAR

  摘要：

  A systematic change of the substituents and side chain of the norneolignan hinokiresinol afforded a 10 fold improvement of the IC50 value toward inhibition of the growth of Plasmodium falciparum. The more potent compounds controlled the parasiterma in mice infected with Plasinodium berghei.

  DOI：

  10.1021/jm0508235

文献信息

• Antimalarial and Antiplasmodial Activities of Norneolignans. Syntheses and SAR
  作者：Dorthe Mondrup Skytte、Simon Feldbæk Nielsen、Ming Chen、Lin Zhai、Carl Erik Olsen、Søren Brøgger Christensen

  DOI：10.1021/jm0508235

  日期：2006.1.1

  A systematic change of the substituents and side chain of the norneolignan hinokiresinol afforded a 10 fold improvement of the IC50 value toward inhibition of the growth of Plasmodium falciparum. The more potent compounds controlled the parasiterma in mice infected with Plasinodium berghei.