3-[4-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)benzoyl]-7-diethylamino-2-oxo-2H-chromen | 1358755-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-[4-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)benzoyl]-7-diethylamino-2-oxo-2H-chromen
• CAS: 1358755-97-1
• 化学式: C₂₆H₂₉NO₅
• 分子量: 435.52
• InChiKey: CCUXBVLIEDFRSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  68.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)benzoyl]-7-diethylamino-2-oxo-2H-chromen 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以98%的产率得到3-(4-formylbenzoyl)-7-diethylamino-2-oxo-2H-chromen
  参考文献：
  名称：

  Corroles bearing diverse coumarin units — synthesis and optical properties

  摘要：

  研究表明，有两种方法可以有效地构建带有香豆素单元的络合物。甲酰基香豆素与二吡咯烷的直接缩合可产生多种反式-A2B-络合物，产率适中。我们的研究表明，先合成各种羟基香豆素，再用五氟苯甲醛进行亲核芳香取代，然后将得到的香豆素醛与二吡咯烷缩合，这种策略是制备此类二元化合物的最通用方法。第二种方法要求更高，但也更有效，它是基于乙炔基苯甲酰与适当官能化的溴香豆素的 Sonogashira 偶联。我们采用了多种结构不同的香豆素，它们的吸收范围在 300 纳米到 460 纳米之间。所研究的全部八种二元化合物的光谱特性表明，连接体成分是弱电子耦合的。

  DOI：

  10.1142/s1088424611003926
• 作为产物：
  描述：

  4-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)benzonitrile 在 四氢吡咯 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 3-[4-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)benzoyl]-7-diethylamino-2-oxo-2H-chromen
  参考文献：
  名称：

  Corroles bearing diverse coumarin units — synthesis and optical properties

  摘要：

  研究表明，有两种方法可以有效地构建带有香豆素单元的络合物。甲酰基香豆素与二吡咯烷的直接缩合可产生多种反式-A2B-络合物，产率适中。我们的研究表明，先合成各种羟基香豆素，再用五氟苯甲醛进行亲核芳香取代，然后将得到的香豆素醛与二吡咯烷缩合，这种策略是制备此类二元化合物的最通用方法。第二种方法要求更高，但也更有效，它是基于乙炔基苯甲酰与适当官能化的溴香豆素的 Sonogashira 偶联。我们采用了多种结构不同的香豆素，它们的吸收范围在 300 纳米到 460 纳米之间。所研究的全部八种二元化合物的光谱特性表明，连接体成分是弱电子耦合的。

  DOI：

  10.1142/s1088424611003926