1-(3-Prop-2-ynyloxy-prop-1-ynyl)-cyclohexanol | 65624-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-Prop-2-ynyloxy-prop-1-ynyl)-cyclohexanol
• 英文别名: 1-{3-[(Prop-2-yn-1-yl)oxy]prop-1-yn-1-yl}cyclohexan-1-ol；1-(3-prop-2-ynoxyprop-1-ynyl)cyclohexan-1-ol
• CAS: 65624-44-4
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: SZADCCFYXVCSTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-Prop-2-ynyloxy-prop-1-ynyl)-cyclohexanol 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 29.33h， 生成 5-((4-methylphenyl)sulfonamido)methyl-4-(cyclohex-1-en-1-yl)-7-(p-tosyl)-1,3,6,7-tetrahydro-8H-furo[3,4-e]isoindol-8-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化的2-丁炔-1,4-二醇或2-丁炔-1,4-二磺酰胺对2,7-碱式碳酸酯的三环反应

  摘要：

  钯催化的2,7-链二炔碳酸酯与2-丁炔-1,4-二醇或2-丁炔-1,4-二磺酰胺的钯催化高E选择性三环化反应，可构建不同的三环化合物，例如6,8-二氢苯并[1] ，2-C：3,4-C']二呋喃-1（3 ħ） -酮和1,3,6,7四氢-8- ħ -呋喃并[3,4-E]异吲哚-8-酮衍生物具有被报道。产生的烯基和产物中保留的亲核单元为构建更复杂的多环提供了进一步的机会。对照实验表明，该反应主要在内酯化或内酰胺化之前通过炔烃的分子间插入。

  DOI：

  10.1002/adsc.201900162
• 作为产物：
  描述：

  丙炔醚 、 环己酮 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 13.5h， 以63%的产率得到1-(3-Prop-2-ynyloxy-prop-1-ynyl)-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  钯催化的2-丁炔-1,4-二醇或2-丁炔-1,4-二磺酰胺对2,7-碱式碳酸酯的三环反应

  摘要：

  钯催化的2,7-链二炔碳酸酯与2-丁炔-1,4-二醇或2-丁炔-1,4-二磺酰胺的钯催化高E选择性三环化反应，可构建不同的三环化合物，例如6,8-二氢苯并[1] ，2-C：3,4-C']二呋喃-1（3 ħ） -酮和1,3,6,7四氢-8- ħ -呋喃并[3,4-E]异吲哚-8-酮衍生物具有被报道。产生的烯基和产物中保留的亲核单元为构建更复杂的多环提供了进一步的机会。对照实验表明，该反应主要在内酯化或内酰胺化之前通过炔烃的分子间插入。

  DOI：

  10.1002/adsc.201900162

文献信息

• Palladium‐Catalyzed Triple Cyclization of 2,7‐Alkadiynylic Carbonates with 2‐Butyne‐1,4‐diol or 2‐Butyne‐1,4‐disulfonamides
  作者：Yulong Song、Wangteng Wu、Chunling Fu、Xin Huang、Shengming Ma

  DOI：10.1002/adsc.201900162

  日期：2019.7.2

  A palladium‐catalyzed highly E‐selective triple cyclization of 2,7‐alkadiynylic carbonates with 2‐butyne‐1,4‐diol or 2‐butyne‐1,4‐disulfonamides to construct different tricycles such as 6,8‐dihydrobenzo[1,2‐c:3,4‐c′]difuran‐1(3H)‐one and 1,3,6,7‐tetrahydro‐8H‐furo[3,4‐e]isoindol‐8‐one derivatives has been reported. The alkene group produced and the nucleophilic unit kept in the product provide further

  钯催化的2,7-链二炔碳酸酯与2-丁炔-1,4-二醇或2-丁炔-1,4-二磺酰胺的钯催化高E选择性三环化反应，可构建不同的三环化合物，例如6,8-二氢苯并[1] ，2-C：3,4-C']二呋喃-1（3 ħ） -酮和1,3,6,7四氢-8- ħ -呋喃并[3,4-E]异吲哚-8-酮衍生物具有被报道。产生的烯基和产物中保留的亲核单元为构建更复杂的多环提供了进一步的机会。对照实验表明，该反应主要在内酯化或内酰胺化之前通过炔烃的分子间插入。