4-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-2-phenyl-4,6-dihydro-5H-pyrano[3,2-c]quinolin-5-one | 1642134-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-2-phenyl-4,6-dihydro-5H-pyrano[3,2-c]quinolin-5-one
• CAS: 1642134-11-9
• 化学式: C₂₆H₂₁NO₃
• 分子量: 395.458
• InChiKey: UMRXFYAQVGFNHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-N-甲基-2-喹啉 、 4-甲氧基查耳酮 在 1-butylsulfonic-3-methylimidazolium p-toluenesulfonate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 6.0h， 以79%的产率得到4-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-2-phenyl-4,6-dihydro-5H-pyrano[3,2-c]quinolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸性离子液体催化4-羟基-1-甲基-2-喹诺酮与查尔酮的串联反应：吡喃并[3,2 - c ]喹啉-2-酮的区域选择性合成†

  摘要：

  已开发出一种新的方法，用于通过催化量的任务特定离子与查尔酮串联环合4-羟基-1-甲基-2-喹诺酮来合成吡喃并[3,2 - c ]喹啉-2-酮衍生物。无溶剂条件下的液体[1-甲基-3-（4-磺丁基）咪唑-4-甲基苯磺酸盐]。所开发的方案适用于由具有芳基和杂芳基取代基的容易获得的查耳酮构建吡喃并[3,2 - c ]喹啉-2-酮。该反应可能通过迈克尔加成反应然后环化进行。还证明了催化剂再循环的可行性。该方法仅产生水作为副产物，代表绿色的合成方案。

  DOI：

  10.1039/c4ra03221g

文献信息

• Graphene oxide nanosheets: a highly efficient and reusable carbocatalyst catalyzes the Michael-cyclization reactions of 4-hydroxycoumarins, 4-hydroxypyrone and 4-hydroxy-1-methylquinolinone with chalcone derivatives in aqueous media
  作者：Nazia Kausar、Partha Pratim Ghosh、Gargi Pal、Asish R. Das

  DOI：10.1039/c5ra08776g

  日期：——

  efficient, reusable and cost-effective carbocatalyst for the facile synthesis of highly diversified 4H-pyrans via a one-pot, two-component condensation reaction between freshly prepared chalcones and 4-hydroxycoumarin in aqueous media offering excellent yields. The new, green and metal free synthetic method also enables the condensation reaction for the formation of a library of pyranoquinolines and

  发现氧化石墨烯纳米片是一种高效，可重复使用且具有成本效益的碳催化剂，可通过新鲜制备的查尔酮类化合物和4-羟基香豆素在水性介质中的一锅，两组分缩合反应轻松合成高度多样化的4 H-吡喃。提供出色的产量。新的，绿色和不含金属的合成方法还可以进行缩合反应，形成吡喃喹啉和吡喃吡喃的文库。