3-(p-Benzoquinonyl)-4-hydroxy-1-methyl-2(1H)-quinolinone | 96600-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3-(p-Benzoquinonyl)-4-hydroxy-1-methyl-2(1H)-quinolinone
• 英文别名: 2-(4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione；2-(4-Hydroxy-1-methyl-2-oxoquinolin-3-yl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 96600-77-0
• 化学式: C₁₆H₁₁NO₄
• 分子量: 281.268
• InChiKey: IWEFIJNNJMTSTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  188-190 °C
• 沸点：
  391.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.497±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(p-Benzoquinonyl)-4-hydroxy-1-methyl-2(1H)-quinolinone 在 维生素 C 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以0.3 g的产率得到4-Hydroxy-3-(2,5-dihydroxyphenyl)-1-methyl-2(1H)-quinolinone
  参考文献：
  名称：

  Khan, Khalid A.; Shoeb, Aboo, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 62 - 66

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-N-甲基-2-喹啉 、 对苯醌 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以0.7 g的产率得到3-(p-Benzoquinonyl)-4-hydroxy-1-methyl-2(1H)-quinolinone
  参考文献：
  名称：

  Khan, Khalid A.; Shoeb, Aboo, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 62 - 66

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrochemical Oxidation of Acetaminophen and 4-(Piperazin-1-yl)phenols in the Presence of 4-Hydroxy-1-methyl-2(1<i>H</i>)-quinolone
  作者：Amene Amani、Sadegh Khazalpour、Davood Nematollahi

  DOI：10.1149/2.037301jes

  日期：——

  A facile and one-pot electrochemical method for the synthesis of mono and disubstituted 1,4-benzoquinones generated from the electrochemical oxidation of 1-(4-(4-hydroxyphenyl) piperazin-1-yl)ethanone (1a), 4-(piperazin-1-yl)phenol (1b) and acetaminophen (8) in the presence of 4-hydroxy-1-methyl-2(1H)-quinolone (3) as nucleophile was reported. The results revealed that the electrochemically generated electrophiles derived from the oxidation of 1a, 1b and 8 participate in Michael-addition reactions with 3. In this work, we report the synthesis of mono and diquinolone substituted of 1,4-benzoquinone in good yields based on controlled potential condition at carbon electrode in a divided cell. (C) 2012 The Electrochemical Society. [DOI: 10.1149/2.037301jes] All rights reserved.
• KHAN, KHALID, A.;SHOEB, ABOO, INDIAN J. CHEM., 1985, 24, N 1, 62-66
  作者：KHAN, KHALID, A.、SHOEB, ABOO

  DOI：——

  日期：——