(3aR,5R,6S,6aR)-(+)-1-(6-benzyloxy-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoline | 1224735-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (3aR,5R,6S,6aR)-(+)-1-(6-benzyloxy-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoline
• CAS: 1224735-23-2
• 化学式: C₂₄H₂₃N₃O₄
• 分子量: 417.464
• InChiKey: NDLVSUFNUQBZJS-NNXSRULWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  67.11
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  喹啉 、 N'-(((3aR,5R,6S,6aR)-6-(benzyloxy)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)methylene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide 在 亚碘酰苯 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以75%的产率得到(3aR,5R,6S,6aR)-(+)-1-(6-benzyloxy-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Generation of azomethine imine and metal-free formal 1,3-dipolar cycloaddition of imine with PhIO: reaction, scope, and synthesis

  摘要：

  生成了偶氮亚胺及其在亚胺与PhIO的区域选择性1,3-偶极环加成（DC）中的应用，形成高度取代的Δ2-1,2,4-三唑啉、1,2,4-三唑及其融合、手性和基于糖的类似物。

  DOI：

  10.1039/b924761k