2-(1-Adamantyl)cyclohexanon | 41031-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(1-Adamantyl)cyclohexanon
• 英文别名: 2-(Adamantan-1-yl)cyclohexanone；2-(1-adamantyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 41031-34-9
• 化学式: C₁₆H₂₄O
• 分子量: 232.366
• InChiKey: KZUQZGIXJKBILG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83-84 °C
• 沸点：
  341.2±10.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.102±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-Adamantyl)cyclohexanon 在 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以73%的产率得到1-环己基金刚烷
  参考文献：
  名称：

  金刚烷衍生物与四甲基硅烷的完全一步桥头甲基化

  摘要：

  研究了 AlCl 3和四甲基硅烷的组合用于金刚烷衍生物的桥头甲基化。重排的影响用各种例子说明，合成效用通过反应的放大来证明。机理研究表明，形成了由四甲基硅烷和 AlCl 3形成的反应甲基化复合物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202101004
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-金刚烷基)苯酚 在 镍 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 生成 2-(1-Adamantyl)cyclohexanon
  参考文献：
  名称：

  具有生物活性的聚环烷烃。1.抗病毒金刚烷衍生物。

  摘要：

  描述了合成1-取代的3-金刚烷基氯化物和溴化物（2），1-金刚烷基苯酚和-甲酚（3），1-金刚烷酸（6）以及1,3-金刚烷二乙酸（11）的简便方法。从这些关键中间体合成了几种新颖的衍生物：由金刚烷基酚（3）和酯（7、12和22），酰胺（13和18），硫代酰胺（9和16）形成的金刚烷基环己醇（4）和-环己酮（5）。 ，1-金刚烷羧酸（19）和-乙酸（6）酸，1,3-金刚烷二乙酸（11）中的am，（10），腈（15）和胺（14和17）。还制备了一些金刚烷嘧啶（24）和-嘌呤（25和26）。在这项工作中获得的化合物以及之前合成的一系列新的1-金刚烷基烷基酮以及某些已知的金刚烷衍生物的抗病毒活性，

  DOI：

  10.1021/jm00241a015

文献信息

• Reetz, Manfred T.; Maier, Wilhelm F.; Chatziiosifidis, Ioannis, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 12, p. 3741 - 3757
  作者：Reetz, Manfred T.、Maier, Wilhelm F.、Chatziiosifidis, Ioannis、Giannis, Athanassios、Heimbach, Horst、Loewe, Ursula

  DOI：——

  日期：——
• Enones with strained double bonds. 7. Precursors for substituted bicyclo[3.3.1]nonane systems
  作者：Herbert O. House、Russell J. Outcalt、Michael D. Cliffton

  DOI：10.1021/jo00133a035

  日期：1982.6
• Reetz,M.T. et al., Angewandte Chemie, 1979, vol. 91, # 1, p. 78 - 79
  作者：Reetz,M.T. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of adamantane derivatives. 59. Reactions of some electrophilic adamantane derivatives with unsaturated organosilanes
  作者：Tadashi Sasaki、Akira Nakanishi、Masatomi Ohno

  DOI：10.1021/jo00138a004

  日期：1982.8
• Synthesis of adamantane derivatives. 49. Substitution reaction of 1-adamantyl chloride with some trimethylsilylated unsaturated compounds
  作者：Tadashi Sasaki、Arimitsu Usuki、Masatomi Ohno

  DOI：10.1021/jo01306a004

  日期：1980.8