| 1170354-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• CAS: 1170354-29-6
• 化学式: C₁₉H₁₈BrNO₃
• 分子量: 388.261
• InChiKey: IICDLARCHDAXQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以68%的产率得到1-(3-benzylidene-2H-indol-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  还原性Heck环化与δ-碳消除/脱羧的关系：由Baylis-Hillman加合物合成二氢吲哚和吲哚

  摘要：

  在主要位置具有2-溴苯胺部分的修饰的Baylis-Hillman加合物经过Pd介导的还原性Heck型环化反应生成二氢吲哚衍生物。相同的起始原料也可通过伴随的δ-碳消除和脱羧过程在稍有不同的条件下用于合成吲哚衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.11.127
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(((2-bromophenyl)amino)methyl)-3-phenylacrylate 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 反应 3.0h， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  还原性Heck环化与δ-碳消除/脱羧的关系：由Baylis-Hillman加合物合成二氢吲哚和吲哚

  摘要：

  在主要位置具有2-溴苯胺部分的修饰的Baylis-Hillman加合物经过Pd介导的还原性Heck型环化反应生成二氢吲哚衍生物。相同的起始原料也可通过伴随的δ-碳消除和脱羧过程在稍有不同的条件下用于合成吲哚衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.11.127