methyl 8-(bromomethyl)-3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepine-6-carboxylate | 823225-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 8-(bromomethyl)-3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepine-6-carboxylate
• CAS: 823225-84-9
• 化学式: C₁₂H₁₃BrO₄
• 分子量: 301.137
• InChiKey: QKHGZXQZWUUWJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.479±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 8-(bromomethyl)-3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepine-6-carboxylate 、 氰化钠 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 methyl 8-(cyanomethyl)-3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-(AMINOMETHYL)-PIPERIDINE BENZAMIDES AS 5HT4-ANTAGONISTS
  [FR] 4-(AMINOMETHYL)-PIPERIDINE BENZAMIDES SERVANT D'ANTAGONISTES DE 5HT4

  摘要：

  本发明涉及具有5HT4拮抗性质的式(I)的新化合物。该发明还涉及制备这种新化合物的方法，包括将该新化合物作为药物的药物组合物以及该化合物的药用用途。

  公开号：

  WO2005000838A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基7-甲基-2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己烷-5-羧酸酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 2,2'-联苯二甲酸 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl 8-(bromomethyl)-3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-(AMINOMETHYL)-PIPERIDINE BENZAMIDES AS 5HT4-ANTAGONISTS
  [FR] 4-(AMINOMETHYL)-PIPERIDINE BENZAMIDES SERVANT D'ANTAGONISTES DE 5HT4

  摘要：

  本发明涉及具有5HT4拮抗性质的式(I)的新化合物。该发明还涉及制备这种新化合物的方法，包括将该新化合物作为药物的药物组合物以及该化合物的药用用途。

  公开号：

  WO2005000838A1

文献信息

• US7638535B2
  申请人：——

  公开号：US7638535B2

  公开（公告）日：2009-12-29