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6-(hexan-3-yl) phenanthridine | 1620087-26-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(hexan-3-yl) phenanthridine
英文别名
6-(hexan-3-yl)phenanthridine;6-(3-hexyl)phenanthridine
6-(hexan-3-yl) phenanthridine化学式
CAS
1620087-26-4
化学式
C19H21N
mdl
——
分子量
263.382
InChiKey
RWPUGXSTYIHYOH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.68
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    12.89
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    正己烷2-异氰基联苯叔丁基过氧化氢 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以39%的产率得到6-(hexan-3-yl) phenanthridine
    参考文献:
    名称:
    一种6-烷基菲啶衍生物的合成方法
    摘要:
    本发明一种6‑烷基菲啶衍生物的合成方法,涉及有机化工及精细化工领域。所用原料为2‑芳基芳异腈与环烷烃(或链烃),在氧化剂、自由基引发剂的催化氧化下,室温或加热条件下,发生自由基环化反应得到6‑烷基菲啶衍生物。使用本发明提出的方法在加热搅拌条件下,反应时间为2‑24小时。本发明开发了一类新型的基于自由基过程的sp3C‑H键活化官能化的方法,形成了新的芳基sp2‑sp3碳碳键。用一锅煮的方式同时发生了环化反应及两个新的碳碳键的生成,得到一系列的6‑烷基菲啶衍生物,操作简单,后处理方便。是一种非常简单实用的实现菲啶6位烷基化的方法。
    公开号:
    CN103936661B
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文献信息

  • Selective C(sp<sup>3</sup>)–H activation of simple alkanes: visible light-induced metal-free synthesis of phenanthridines with H<sub>2</sub>O<sub>2</sub> as a sustainable oxidant
    作者:Yongqiang Zhang、Yunhe Jin、Lifang Wang、Qingqing Zhang、Changgong Meng、Chunying Duan
    DOI:10.1039/d1gc02670d
    日期:——

    A visible light-induced metal-free C(sp3)–H phenanthridinylation of simple alkanes with isonitrile is developed with H2O2 as a terminal sustainable oxidant.

    一种可见光诱导的属催化剂自由的简单烷烃与异腈的C(sp3)-H啰啉化反应被开发,其中H2O2作为终端可持续氧化剂。
  • The benzoyl peroxide-promoted functionalization of simple alkanes with 2-aryl phenyl isonitrile
    作者:Wanxing Sha、Jin-Tao Yu、Yan Jiang、Haitao Yang、Jiang Cheng
    DOI:10.1039/c4cc03304c
    日期:——
    The benzoyl peroxide (BPO)-promoted phenanthridinylation of simple alkanes with isonitrile is developed via C(sp(3))-H and C(sp(2))-H bond cleavage. This procedure is featured by dual C-C bond formation proceeding with the addition of an alkyl radical to isonitrile followed by radical aromatic cyclization.
    通过C(sp(3))-H和C(sp(2))-H键的裂解,开发出过氧化苯甲酰BPO)促进简单烷烃与异腈的苯乙二酰化反应。该过程的特征在于形成双CC键,其过程是向异腈中添加烷基,然后进行自由基芳族环化。
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