2-(2-trimethylsilylethynylbenzoyl)pyrimidine | 127813-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-trimethylsilylethynylbenzoyl)pyrimidine
• 英文别名: Pyrimidin-2-yl-[2-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]methanone
• CAS: 127813-43-8
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂OSi
• 分子量: 280.401
• InChiKey: WRUOBYZELSUFDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  42.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-trimethylsilylethynylbenzoyl)pyrimidine 以 硝基苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-trimethylsilylindeno<2,1-b>pyridin-9-one
  参考文献：
  名称：

  嘧啶的分子内Diels-Alder反应：三环退火吡啶的合成。

  摘要：

  2-（2-三甲基甲硅烷基乙炔基苯基-X）-嘧啶（2，X = O，S，NAc，CH 2，C = O ）容易发生分子内Diels-Alder反应，具有反电子需求，从而以优异的收率得到三环退火的吡啶。描述了2的合成和环加成反应以得到三环退火的吡啶。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89527-2
• 作为产物：
  描述：

  在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 氢氧化钾 、 potassium permanganate 、 copper(l) iodide 、 氨 、 sodium ethanolate 、 四乙基硫酸氢铵 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 、 三乙胺 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 2-(2-trimethylsilylethynylbenzoyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  嘧啶的分子内Diels-Alder反应：三环退火吡啶的合成。

  摘要：

  2-（2-三甲基甲硅烷基乙炔基苯基-X）-嘧啶（2，X = O，S，NAc，CH 2，C = O ）容易发生分子内Diels-Alder反应，具有反电子需求，从而以优异的收率得到三环退火的吡啶。描述了2的合成和环加成反应以得到三环退火的吡啶。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89527-2

文献信息

• STOLLE, W. A. W.;MARCELIS, A. T. M.;KOETSIER, A.;VAN, DER PLAS H. C., TETRAHEDRON, 45,(1989) N0, C. 6511-6518
  作者：STOLLE, W. A. W.、MARCELIS, A. T. M.、KOETSIER, A.、VAN, DER PLAS H. C.

  DOI：——

  日期：——