3-(3-((8-hydroxyquinolin-5-yl)diazenyl)phenyl)-2-(3-nitrophenyl)thiazolidin-4-one | 1352200-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(3-((8-hydroxyquinolin-5-yl)diazenyl)phenyl)-2-(3-nitrophenyl)thiazolidin-4-one
• 英文别名: 3-[3-[(8-Hydroxyquinolin-5-yl)diazenyl]phenyl]-2-(3-nitrophenyl)-1,3-thiazolidin-4-one；3-[3-[(8-hydroxyquinolin-5-yl)diazenyl]phenyl]-2-(3-nitrophenyl)-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 1352200-66-8
• 化学式: C₂₄H₁₇N₅O₄S
• 分子量: 471.496
• InChiKey: JFBFHDUTEUTPMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-aminobenzene-1-diazonium chloride 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3-(3-((8-hydroxyquinolin-5-yl)diazenyl)phenyl)-2-(3-nitrophenyl)thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  2-（芳基）-3-（3-（（（8-羟基喹啉-5-基）二氮烯基）苯基）噻唑烷酮-4-酮的合成，表征，抗菌和抗真菌活性

  摘要：

  通过重氮化反应合成5-（（3-氨基苯基）二氮烯基）喹啉-8-醇（1）并与8-羟基喹啉部分偶联。该胺在冰醋酸和乙醇的存在下与芳族醛容易缩合，得到了茴香醚（2）。这些与硫代乙醇酸（即巯基乙酸）发生环缩合反应的苯胺得到标题化合物（3）。通过元素分析和光谱分析证实了新合成的茴香（2）和噻唑烷酮（3）的结构。已经针对不同的细菌和真菌菌株筛选了标题化合物。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.788

文献信息

• Synthesis, characterization, antibacterial and antifungal activity of 2-(aryl)-3-(3-((8-hydroxyquinolin-5-yl)diazenyl)phenyl)thiazolidin-4-ones
  作者：Himani N. Chopde、Ramakanth Pagadala、Jyotsna S. Meshram、Venkateshwarlu Jetti

  DOI：10.1002/jhet.788

  日期：2011.11

  5‐((3‐Aminophenyl)diazenyl)quinolin‐8‐ol (1) was synthesized by diazotization reaction and coupled with 8‐hydroxyquinoline moiety. This amine on facile condensation with aromatic aldehydes in presence of glacial acetic acid and ethanol affords anils (2). These anils on cyclocondensation reaction with thioglycolic acid (i.e., mercaptoacetic acid) yield the titled compound (3). The structure of the newly

  通过重氮化反应合成5-（（3-氨基苯基）二氮烯基）喹啉-8-醇（1）并与8-羟基喹啉部分偶联。该胺在冰醋酸和乙醇的存在下与芳族醛容易缩合，得到了茴香醚（2）。这些与硫代乙醇酸（即巯基乙酸）发生环缩合反应的苯胺得到标题化合物（3）。通过元素分析和光谱分析证实了新合成的茴香（2）和噻唑烷酮（3）的结构。已经针对不同的细菌和真菌菌株筛选了标题化合物。J.杂环化​​学。（2011）。