ethyl 2-(3-formylquinolin-2-yl)-5-oxo-2,5-dihydroisoxazole-4-carboxylate | 1314307-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(3-formylquinolin-2-yl)-5-oxo-2,5-dihydroisoxazole-4-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-(3-formylquinolin-2-yl)-5-oxo-1,2-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 1314307-37-3
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₅
• 分子量: 312.282
• InChiKey: BQKKFAMWAZGYIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(3-formylquinolin-2-yl)-5-oxo-2,5-dihydroisoxazole-4-carboxylate 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到ethyl 5-formyl-3-hydroxy-1-oxo-1H-pyrimido[1,2-a]quinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of Some New Pyrimidoquinolines

  摘要：

  [image omitted] The reaction of ethyl 5-oxo-2,5-dihydroisoxzole-4-carboxylate with derivatives of 2-chloroquinoline afforded the desired N-quinolinyl isoxazolones. Their reactions with triethylamine in chloroform produced the corresponding pyrimidoquinoline derivatives, through intramolecular cyclization.

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.505701
• 作为产物：
  描述：

  乙基5-氧代-2,5-二氢-1,2-恶唑-4-羧酸酯 、 2-氯-3-喹啉甲醛 反应 0.25h， 以80%的产率得到ethyl 2-(3-formylquinolin-2-yl)-5-oxo-2,5-dihydroisoxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of Some New Pyrimidoquinolines

  摘要：

  [image omitted] The reaction of ethyl 5-oxo-2,5-dihydroisoxzole-4-carboxylate with derivatives of 2-chloroquinoline afforded the desired N-quinolinyl isoxazolones. Their reactions with triethylamine in chloroform produced the corresponding pyrimidoquinoline derivatives, through intramolecular cyclization.

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.505701