(2R)-2-(hydroxymethyl)-2-methyloctanenitrile | 526221-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R)-2-(hydroxymethyl)-2-methyloctanenitrile
• CAS: 526221-33-0
• 化学式: C₁₀H₁₉NO
• 分子量: 169.267
• InChiKey: ROTJYSGXROBCJE-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.3±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.917±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-(hydroxymethyl)-2-methyloctanenitrile 在 jones' reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.17h， 以94%的产率得到(R)-2-cyano-2-methyloctanoic acid
  参考文献：
  名称：

  手性仲醇衍生物手性季碳化合物的立体有择构建

  摘要：

  手性叔二氯甲基甲醇衍生物，通过二氯卡宾与受保护的手性仲醇的立体有择 α C-H 插入反应制备，转化为中间体 α-氯环氧化物，通过 α-叠氮醛和 α-氰乙酸生成立体有择手性季碳化合物、α-氨基酸酸分别通过氰化。事实证明，通过 α-氯环氧化物从二氯甲基甲醇生成季中心的方式因底物而异：非苄基底物的构型反转和苄基底物的表观保留。

  DOI：

  10.1246/cl.2003.4
• 作为产物：
  描述：

  L-2-辛醇 在 18-冠醚-6 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 十六烷基三甲基氯化铵 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 34.34h， 生成 (2R)-2-(hydroxymethyl)-2-methyloctanenitrile
  参考文献：
  名称：

  手性仲醇衍生物手性季碳化合物的立体有择构建

  摘要：

  手性叔二氯甲基甲醇衍生物，通过二氯卡宾与受保护的手性仲醇的立体有择 α C-H 插入反应制备，转化为中间体 α-氯环氧化物，通过 α-叠氮醛和 α-氰乙酸生成立体有择手性季碳化合物、α-氨基酸酸分别通过氰化。事实证明，通过 α-氯环氧化物从二氯甲基甲醇生成季中心的方式因底物而异：非苄基底物的构型反转和苄基底物的表观保留。

  DOI：

  10.1246/cl.2003.4