((2R,3S,4S)-4-hydroxy-2-phenyltetrahydrothiophen-3-yl)(4-methoxyphenyl)methanone | 1357912-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((2R,3S,4S)-4-hydroxy-2-phenyltetrahydrothiophen-3-yl)(4-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 1357912-58-3
• 化学式: C₁₈H₁₈O₃S
• 分子量: 314.405
• InChiKey: MXUKJLGQKHNHES-RYRKJORJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二硫-2,5-二醇 、 4'-甲氧基查耳酮 在 potassium fluoride 、 C₄₆H₃₄I₄O₆ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到((2R,3S,4S)-4-hydroxy-2-phenyltetrahydrothiophen-3-yl)(4-methoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  通过原位生成的手性氟化物催化1,4-二噻吩-2,5-二醇与α，β-不饱和酮的级联手性磺胺-迈克尔/阿尔多反应不对称合成三取代四氢噻吩

  摘要：

  描述了手性氟化物催化的1,4-二噻吩-2,5-二醇与一系列α，β-不饱和酮的不对称级联磺胺-迈克尔/羟醛缩合反应，以访问手性三取代四氢噻吩衍生物。目标产物，包括带有五，六和七元环的螺四氢噻吩衍生物，被高度官能化并显示出高ee值。这个既定的方案通过原位产生的手性氟化物实现了催化量的KF和Song的手性oligoEG的高度对映选择性反应，从而构建了非常复杂的有用的杂环骨架。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00813

文献信息

• Hydrogen-Bond-Mediated Cascade Reaction Involving Chalcones: Facile Synthesis of Enantioenriched Trisubstituted Tetrahydrothiophenes
  作者：Jun-Bing Ling、Yu Su、Hai-Liang Zhu、Guan-Yu Wang、Peng-Fei Xu

  DOI：10.1021/ol2034959

  日期：2012.2.17

  A bifunctional squaramide catalyzed sulfa-Michael/aldol cascade reaction between 1,4-dithiane-2,5-diol and chalcones with a low catalyst loading has been developed. Trisubstituted tetrahydrothiophenes with three contiguous stereogenic centers are obtained in a highly stereocontrolled manner. Additionally, a remarkable temperature effect on reaction efficiency was observed and a synthetically potential gram-synthesis was also conducted.