5-ethynyl-1-n-octyluracil | 500360-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-ethynyl-1-n-octyluracil
• 英文别名: 5-ethynyl-1-octyluracil；5-Ethynyl-1-octylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 500360-66-7
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₂
• 分子量: 248.325
• InChiKey: QXCJNBUAXFDYKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethynyl-1-n-octyluracil 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 silver nitrate 、 二乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 91.0h， 生成 6-[4-Bromo-3,5-bis[(dimethylamino)methyl]phenyl]-3-octylfuro[2,3-d]pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  NCN-钳式铂（II）配合物和尿嘧啶衍生物组成的生物有机金属共轭物的合成与表征

  摘要：

  NCN钳式铂（II）配合物作为有机金属化合物和尿嘧啶衍生物作为核碱基的共轭被证明可以提供相应的生物有机金属。合成了带有6-乙炔基-1-辛基尿嘧啶，5-乙炔基-1-辛基尿嘧啶和呋喃并嘧啶部分的NCN-钳位配体。在晶体状态下，发现带有6-乙炔基-1-辛基尿嘧啶部分的NCN-钳位配体通过尿嘧啶基团之间的分子间氢键形成氢键二聚体，该分子间通过尿嘧啶和尿嘧啶之间的π-π相互作用连接。 NCN-夹子配体的苯部分。带有6-乙炔基-1-辛基尿嘧啶部分的NCN-钳位配体与[Pt（tolyl-4）2（SEt 2）] 2的反应导致形成带有6-乙炔基-1-辛基尿嘧啶部分的NCN-钳位铂（II）配合物。通过使带有呋喃并嘧啶部分的NCN-钳位配体与[Pt（甲苯基-4）2（SEt 2）] 2反应，得到带有呋喃并嘧啶部分的NCN-钳位铂（II）配合物。对具有呋喃并嘧啶部分的NCN钳式铂（II）配合物的单晶X射线结构测定表

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.10.018
• 作为产物：
  描述：

  1-octylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 水 、 一氯化碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 三乙胺 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 5-ethynyl-1-n-octyluracil
  参考文献：
  名称：

  通过具有构象良好定义的连接的人工对位氢键受体对天然TpT的高效识别。

  摘要：

  报告了合理设计的人工二位核碱基受体的合成和结合亲和力。设计了双位受体，通过它们的两个氢键部分识别胸腺嘧啶-胸腺嘧啶二核苷酸，这两个氢键部分与构象明确的键（例如二茂铁和联苯）相连。在CDCl（3）/ DMSO-d（6）（85:15，v / v）中，对位受体对亲脂TpT类似物表现出非常强的结合亲和力。Ditopic受体对二核苷酸的结合亲和力是如此之高，以至于即使是天然TpT也被它们提取到CDCl（3）中。还对二位受体的识别能力进行了详细的比较。

  DOI：

  10.1021/jo0264473

文献信息

• Dinuclear organogold(<scp>i</scp>) complexes bearing uracil moieties: chirality of Au(<scp>i</scp>)–Au(<scp>i</scp>) axis and self-assembly
  作者：Yuki Sakamoto、Toshiyuki Moriuchi、Toshikazu Hirao

  DOI：10.1039/c5ce00221d

  日期：——

  alternately to form the hydrogen-bonded assembly through intermolecular hydrogen bonds between the uracil moieties. As expected, the utilization of (R)-BINAP as a bridging diphosphine ligand with axial chirality induced the chirality of the Au(I)–Au(I) axis. The crystal structure of the dinuclear organogold(I) complex with (R)-BINAP (U6Au)2(μ-R-BINAP) confirmed the axial chirality of the Au(I)–Au(I) axis

  已证明双核有机金（I）配合物与桥接二膦配体作为有机金属化合物和尿嘧啶衍生物作为核碱基的缀合可提供生物有机金属缀合物。双核organogold（的单晶X-射线结构测定我）尿嘧啶缀合物显示金的组件特性（我），并在固体状态下的尿嘧啶部分。（U6Au）2（μ-Xantphos）（U6 = 6-乙炔基-1-辛基尿嘧啶）的晶体结构，以Xantphos作为桥联的二膦配体表明存在分子内亲金Au（I）-Au​​（I）相互作用。R-和基于Au（I）–Au（I）轴的S-对映异构体存在于晶胞中，它们通过尿嘧啶部分之间的分子间氢键交替连接以形成氢键组装体。在双核有机金（I）复合物（U5Au）2（μ-Xantphos）（U5 = 5-乙炔基-1-辛基尿嘧啶）的情况下，发现两种对映异构体均形成同手性RR和SS通过5-乙炔基-尿嘧啶基团之间的π-π相互作用分别形成二聚体。在晶体堆积中，每个二聚体通过尿嘧啶部分之间的分子间
• Design and controlled emission properties of bioorganometallic compounds composed of uracils and organoplatinum(ii) moieties
  作者：Toshiyuki Moriuchi、Yuki Sakamoto、Shunichi Noguchi、Takashi Fujiwara、Shigehisa Akine、Tatsuya Nabeshima、Toshikazu Hirao

  DOI：10.1039/c2dt30533j

  日期：——

  Pt(II)–Pt(II) and π–π interactions. The tuning of the emission properties of the organoplatinum(II) compounds was achieved by changing the direction of hydrogen bonding sites and the molecular scaffold having two 2,6-dihexamidopyridine moieties as a complementary hydrogen bonding site for the uracil moiety, which depends on the regulation of the aggregated structures, to induce the Pt(II)–Pt(II) and

  通过将相应的尿嘧啶衍生物和有机铂（II）化合物[4-辛氧基-（C ^ N ^ N）PtCl]偶联来设计生物有机金属铂（II）化合物PtU6和PtU5。PtU6的单晶X射线结构测定揭示了通过两个独立分子的尿嘧啶部分之间的分子间氢键形成二聚体结构，其中每个氢键合的二聚体通过Pt（II）–Pt（II）和π连接。 –π相互作用。有机铂发射特性的调节（Ⅱ））化合物是通过改变氢键合位点的方向和具有两个2,6-二六氨基吡啶吡啶部分作为尿嘧啶部分的互补氢键合位点的分子支架来实现的，这取决于聚集结构的调控，从而诱导Pt（II）–Pt（II）和π–π相互作用。