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[(1R,2S)-2-(6-methylhept-6-en-1-ynoxy)cyclohexyl]benzene | 132868-03-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(1R,2S)-2-(6-methylhept-6-en-1-ynoxy)cyclohexyl]benzene
英文别名
——
[(1R,2S)-2-(6-methylhept-6-en-1-ynoxy)cyclohexyl]benzene化学式
CAS
132868-03-2
化学式
C20H26O
mdl
——
分子量
282.426
InChiKey
HBHAKYUNAXGWKJ-UXHICEINSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(1R,2S)-2-(6-methylhept-6-en-1-ynoxy)cyclohexyl]benzene 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 异辛烷 为溶剂, 反应 15.0h, 以28%的产率得到6a-methyl-3-[(1S,2R)-2-phenylcyclohexyl]oxy-1,4,5,6-tetrahydropentalen-2-one
    参考文献:
    名称:
    分子内pauson-khand环化7-烷氧基-1-庚-6-炔烃的不对称诱导研究
    摘要:
    从手性醇衍生的7-烷氧基-1-庚烯-6-炔烃的分子内Pauson-Khand反应中实现了不对称诱导。反应的立体化学结果可以用顺-钴双环辛烷的中间体来解释。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)88530-5
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    POCH, MARTA;VALENTI, EDUARD;MOYANO, ALBERT;PERICAS, MIQUEL A.;CASTRO, JAU+, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N1, C. 7505-7508
    摘要:
    DOI:
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