8-((1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)methyl)quinoline | 1430114-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-((1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)methyl)quinoline
• 英文别名: 8-(Benzotriazol-1-ylmethyl)quinoline；8-(benzotriazol-1-ylmethyl)quinoline
• CAS: 1430114-43-4
• 化学式: C₁₆H₁₂N₄
• 分子量: 260.298
• InChiKey: ZOHZTIFYXQWBKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-甲基喹啉 、 T406石油添加剂 在 叔丁基过氧化氢 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以86%的产率得到8-((1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)methyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  Metal-free, highly efficient organocatalytic amination of benzylic C–H bonds

  摘要：

  在无金属条件下,已开发出一种通过sp3 C-H活化实现直接C-N键形成的新型合成方法。初级和次级苄基C-H底物都能与各种胺类发生反应,只生成单胺化产物,产率从良好到优秀。

  DOI：

  10.1039/c3cc41558a

文献信息

• Metal-free, highly efficient organocatalytic amination of benzylic C–H bonds
  作者：Qicai Xue、Jin Xie、Huamin Li、Yixiang Cheng、Chengjian Zhu

  DOI：10.1039/c3cc41558a

  日期：——

  A new synthetic approach toward direct C–N bond formation through sp3 C–H activation has been developed under metal-free conditions. Both primary and secondary benzylic C–H substrates could react smoothly with various amines to give only mono-amination products with good to excellent yields.

  在无金属条件下,已开发出一种通过sp3 C-H活化实现直接C-N键形成的新型合成方法。初级和次级苄基C-H底物都能与各种胺类发生反应,只生成单胺化产物,产率从良好到优秀。