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(4-methoxyphenyl)(6-methoxyquinolin-2-yl)methanone
(4-methoxyphenyl)(6-methoxyquinolin-2-yl)methanone | 1246461-93-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-methoxyphenyl)(6-methoxyquinolin-2-yl)methanone
英文别名
——
CAS
1246461-93-7
化学式
C
18
H
15
NO
3
mdl
——
分子量
293.322
InChiKey
TUJKYNHYNUUHLS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
、
对甲氧基苯甲酰氯
在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinylmagnesium chloride lithium chloride complex 、 copper(I) cyanide di(lithium chloride) 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 0.5h, 以441 mg的产率得到(4-methoxyphenyl)(6-methoxyquinolin-2-yl)methanone
参考文献:
名称:
使用新的沮丧的Lewis对或BF3⋅OEt2的tmp-锌和tmp-镁碱对吡啶和相关杂环进行高度选择性的金属化
摘要:
有效的和选择性的:基于BF沮丧路易斯对3 ⋅OEt 2和LiCl-络合tmpMg或tmpZn酰胺(TMP = 2,2,6,6-四甲基)允许各种官能化的N-杂环的高效和区域选择性金属化(参见方案用于例子)。此外,在存在或不存在BF 3· OEt 2的情况下进行的这种金属化能够完全切换区域选择性,从而允许互补的官能化。
DOI:
10.1002/anie.201002031
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