1-{6-[2-(4-fluorophenyl)ethynyl]pyridin-3-yl}ethanone | 1228600-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-{6-[2-(4-fluorophenyl)ethynyl]pyridin-3-yl}ethanone
• 英文别名: 1-[6-[2-(4-Fluorophenyl)ethynyl]pyridin-3-yl]ethanone
• CAS: 1228600-79-0
• 化学式: C₁₅H₁₀FNO
• 分子量: 239.249
• InChiKey: ROYLFSRQUNVVDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基吡啶 、 4-氟苯乙炔 在 copper(l) iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 、 氯甲酸苯酯 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以53%的产率得到1-{6-[2-(4-fluorophenyl)ethynyl]pyridin-3-yl}ethanone
  参考文献：
  名称：

  吡啶与炔烃的直接铜催化官能化

  摘要：

  提出了一种一锅铜催化的方法来构建2-炔基吡啶。这提供了直接从末端炔烃和母体吡啶获得这些产物的途径，而无需对吡啶核进行预官能化。另外，（Z）-烷-2-烯基吡啶可通过相关方法制备。这些反应用于在一个罐中合成许多新的炔基和烯基取代的吡啶。 吡啶-铜-催化-炔-烯烃

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218632