3-(4-Chloro-6,7-dihydro-5H-[1]pyrindin-7-yl)-propan-1-ol | 135237-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-Chloro-6,7-dihydro-5H-[1]pyrindin-7-yl)-propan-1-ol
• CAS: 135237-71-7
• 化学式: C₁₁H₁₄ClNO
• 分子量: 211.691
• InChiKey: ZBFMOMLDDCAIRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  33.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Chloro-6,7-dihydro-5H-[1]pyrindin-7-yl)-propan-1-ol 在 sodium hydrogensulfide 、 trifluoromethanesulfonic acid anhydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Carbapenem and penem antibiotics. VII. Synthesis and antibacterial activity of 1.BETA.-methyl-2-(quaternary heteroaromatic-thiomethyl) carbapenems.

  摘要：

  描述了一系列具有四元杂环-硫甲基基团在C-2位的1β-甲基碳烯类的合成及其抗菌活性。2-羟甲基和2-氯甲基碳烯类（1和7）分别作为这些化合物的共同关键中间体。在这些化合物中，4-吡啶基硫甲基衍生物表现出最佳的抗菌特性，并且在体内也显示出较高的疗效。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.672
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-6,7-二氢-5H-环戊二烯并[b]吡啶 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-(4-Chloro-6,7-dihydro-5H-[1]pyrindin-7-yl)-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Carbapenem and penem antibiotics. VII. Synthesis and antibacterial activity of 1.BETA.-methyl-2-(quaternary heteroaromatic-thiomethyl) carbapenems.

  摘要：

  描述了一系列具有四元杂环-硫甲基基团在C-2位的1β-甲基碳烯类的合成及其抗菌活性。2-羟甲基和2-氯甲基碳烯类（1和7）分别作为这些化合物的共同关键中间体。在这些化合物中，4-吡啶基硫甲基衍生物表现出最佳的抗菌特性，并且在体内也显示出较高的疗效。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.672