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1-thiocyanatobutan-2-one
1-thiocyanatobutan-2-one | 3028-74-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-thiocyanatobutan-2-one
英文别名
Thiocyanmethylethylketon;thiocyanic acid, 2-oxobutyl ester;2-Oxobutyl thiocyanate
CAS
3028-74-8
化学式
C
5
H
7
NOS
mdl
——
分子量
129.183
InChiKey
AHYYPNLJUCFULZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.1
重原子数:
8
可旋转键数:
3
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
66.2
氢给体数:
0
氢受体数:
3
安全信息
海关编码:
2930909090
反应信息
作为反应物:
描述:
1-thiocyanatobutan-2-one
在
盐酸
、
硫化氢
、
硫脲
作用下, 生成
4-ethyl-3
H
-thiazole-2-thione
参考文献:
名称:
Preparation of 2-mercapto thiazoles
摘要:
公开号:
US02603648A1
作为产物:
描述:
硫氰酸铵
、 1-(dimethyl(oxo)-λ
6
-sulfanylidene)butan-2-one 在
对甲苯磺酸
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 以80 %的产率得到1-thiocyanatobutan-2-one
参考文献:
名称:
从叶立亚砜中直接获取 α-硫氰酮和噻唑
摘要:
已经描述了从 β-酮亚磺鎓叶立德和硫氰酸铵合成 α-硫氰酮和噻唑的高效、通用且无金属的策略。由于其简单、反应条件良好、优异的化学选择性和高产率,该方法代表了一种独特的发散合成方法。最后,通过大规模反应和抗炎药物法奈替唑的合成证明了所开发方法的潜在价值。
DOI:
10.1039/d3cc02401f
点击查看最新优质反应信息
文献信息
α-Selective C(sp<sup>3</sup>)–H Thio/Selenocyanation of Ketones with Elemental Chalcogen
作者:
Jin-Cheng Li、Wen-Xia Gao、Miao-Chang Liu、Yun-Bing Zhou、Hua-Yue Wu
DOI:
10.1021/acs.joc.1c02431
日期:
2021.12.3
Beyer; Ruhlig, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 107,113
作者:
Beyer、Ruhlig
DOI:
——
日期:
——
Singh et al., Journal Of Scientific and Industrial Research, 1957, vol. 16 B, p. 359,362
作者:
Singh et al.
DOI:
——
日期:
——
Sharma et al., Journal Of Scientific and Industrial Research, 1957, vol. 16 B, p. 411
作者:
Sharma et al.
DOI:
——
日期:
——
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