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2-(cyclopentyloxy)-1-phenylethanone | 32001-62-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(cyclopentyloxy)-1-phenylethanone
英文别名
2-Cyclopentyloxy-1-phenylethanone
2-(cyclopentyloxy)-1-phenylethanone化学式
CAS
32001-62-0
化学式
C13H16O2
mdl
——
分子量
204.269
InChiKey
QKGAMYACIFKCBX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [(cyclopentyloxy)methyl]trifluoroborate potassium salt 、 苯甲酰氯氯化镍二甲氧基乙烷(R)-4-(tert-butyl)-2-(pyridin-2-yl)-4,5-dihydrooxazole 、 bis[3,5-difluoro-2-[5-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]phenyl]iridium(1+); 2-(2-pyridyl)pyridine; hexafluorophosphate 、 caesium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 以90%的产率得到2-(cyclopentyloxy)-1-phenylethanone
    参考文献:
    名称:
    酰氯与烷氧基甲基三氟硼酸钾的可见光光氧化还原交叉偶联:α-烷氧基酮的合成
    摘要:
    已经开发了用于合成α-烷氧基酮的可见光,单电子转移(SET),光氧化还原交叉偶联。在这种方法中,成功地将各种脂肪族和芳香族酰氯与结构多样的烷氧基甲基三氟硼酸钾偶联,从而以高收率生产出相应的α-烷氧基酮。在这种操作简单且温和的交叉偶联方案中,所需的酮可通过一种对烷基硼化学和光氧化还原/ Ni催化均具有独特作用的键合连接,从稳定的起始原料中一步获得所需的酮。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.5b03705
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文献信息

  • Method of using substituted pyrazolo [1,5-a] pyrimidines
    申请人:Wang Daniel Yanong
    公开号:US20060063784A1
    公开(公告)日:2006-03-23
    This invention relates to novel methods of use of certain pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds and the therapeutically acceptable salts thereof. This invention also relates to novel methods of using these compounds as anti-proliferative agents in mammals, including humans.
    这项发明涉及某些吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物及其治疗上可接受的盐的新用途方法。该发明还涉及将这些化合物作为抗增殖剂在哺乳动物,包括人类中的新用途方法。
  • Substituted pyrazolo[1,5-a] pyrimidines and process for making same
    申请人:Wang Daniel Yanong
    公开号:US20060063785A1
    公开(公告)日:2006-03-23
    This invention relates to novel pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds and the therapeutically acceptable salts thereof. These compounds are useful as anti-proliferative agents in mammals, including humans.
    这项发明涉及新型吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物及其治疗上可接受的盐。这些化合物在哺乳动物,包括人类中作为抗增殖剂是有用的。
  • [EN] METHOD OF USING SUBSTITUTED PYRAZOLO [1,5-a] PYRIMIDINES<br/>[FR] METHODE D'UTILISATION DE PYRAZOLO [1,5-A] PYRIMIDINES SUBSTITUEES
    申请人:WYETH CORP
    公开号:WO2006033795A2
    公开(公告)日:2006-03-30
    This invention relates to novel methods of use of certain pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds and the therapeutically acceptable salts thereof. This invention also relates to novel methods of using these compounds as antiproliferative agents in mammals, including humans.
  • [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO [1,5-a] PYRIMIDINES AND PROCESS FOR MAKING SAME<br/>[FR] PYRAZOLO [1,5-A] PYRIMIDINES SUBSTITUEES ET LEUR PROCEDE DE FABRICATION
    申请人:WYETH CORP
    公开号:WO2006033796A1
    公开(公告)日:2006-03-30
    This invention relates to novel pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds and the therapeutically acceptable salts thereof. These compounds are useful as anti­proliferative agents in mammals, including humans.
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