3-methoxy-4-(dodecyloxy)phenylboronic acid | 210368-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-methoxy-4-(dodecyloxy)phenylboronic acid
• 英文别名: (4-dodecoxy-3-methoxyphenyl)boronic acid
• CAS: 210368-01-7
• 化学式: C₁₉H₃₃BO₄
• 分子量: 336.28
• InChiKey: UGASJKGNJAJNAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(4-(4-bromobutoxy)phenyl)-2-(4-bromophenyl)diazene 、 3-methoxy-4-(dodecyloxy)phenylboronic acid 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 potassium hydrogencarbonate 、 对苯二酚 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 7-{4-[(E)-2-{4-[4-(dodecyloxy)-3-methoxyphenyl]phenyl}diazen-1-yl]phenoxy}-2-methylhept-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  带有被电子给体或电子受体侧基取代的亚苯基（偶氮苯）部分的液晶聚合物。合成，介晶行为和光致异构化

  摘要：

  带有被OCH 3取代的亚苯基（偶氮苯）部分的甲基丙烯酸聚合物合成了一个（电子给体）或一个CN（电子受体）侧基，并研究了它们的液晶（LC）和光致异构化特性。通过DSC，POM和XRD分析了热致LC特性。所有聚合物均表现出介晶行为，并在较宽的温度范围（> 100°C）范围内表现出近晶型中间相。横向群的作用反映在近晶相中液晶元的堆积中。CN基团的极性相互作用似乎抵消了该侧基的阻碍作用。另一方面，在稀释溶液和薄膜（旋涂和流延）中诱导了所有聚合物的光异构化。CN取代的聚合物达到高顺式时，所有聚合物均会相对快速地进行光致异构化-在光平稳状态下的-异构体含量（＞ 95％）。光诱导的双折射实验表明，光诱导的取向与LC本征阶之间存在紧密的相互作用。获得了同质正弦表面起伏光栅。

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2012.03.024
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-1-(dodecyloxy)-2-methoxybenzene 在 正丁基锂 、 硼酸三异丙酯 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到3-methoxy-4-(dodecyloxy)phenylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  带有被电子给体或电子受体侧基取代的亚苯基（偶氮苯）部分的液晶聚合物。合成，介晶行为和光致异构化

  摘要：

  带有被OCH 3取代的亚苯基（偶氮苯）部分的甲基丙烯酸聚合物合成了一个（电子给体）或一个CN（电子受体）侧基，并研究了它们的液晶（LC）和光致异构化特性。通过DSC，POM和XRD分析了热致LC特性。所有聚合物均表现出介晶行为，并在较宽的温度范围（> 100°C）范围内表现出近晶型中间相。横向群的作用反映在近晶相中液晶元的堆积中。CN基团的极性相互作用似乎抵消了该侧基的阻碍作用。另一方面，在稀释溶液和薄膜（旋涂和流延）中诱导了所有聚合物的光异构化。CN取代的聚合物达到高顺式时，所有聚合物均会相对快速地进行光致异构化-在光平稳状态下的-异构体含量（＞ 95％）。光诱导的双折射实验表明，光诱导的取向与LC本征阶之间存在紧密的相互作用。获得了同质正弦表面起伏光栅。

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2012.03.024