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1-(4-fluorophenyl)-7,7-dimethyl-4-[1-phenyl-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl]-3,4,7,8-tetrahydroquinoline-2,5(1H,6H)-dione | 1329116-67-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(4-fluorophenyl)-7,7-dimethyl-4-[1-phenyl-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl]-3,4,7,8-tetrahydroquinoline-2,5(1H,6H)-dione
英文别名
1-(4-Fluorophenyl)-7,7-dimethyl-4-[1-phenyl-3-(2-thienyl)pyrazol-4-yl]-3,4,6,8-tetrahydroquinoline-2,5-dione;1-(4-fluorophenyl)-7,7-dimethyl-4-(1-phenyl-3-thiophen-2-ylpyrazol-4-yl)-3,4,6,8-tetrahydroquinoline-2,5-dione
1-(4-fluorophenyl)-7,7-dimethyl-4-[1-phenyl-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl]-3,4,7,8-tetrahydroquinoline-2,5(1H,6H)-dione化学式
CAS
1329116-67-7
化学式
C30H26FN3O2S
mdl
——
分子量
511.62
InChiKey
NQUUOKANNUBKQG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    83.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    某些带有1 H-吡唑部分的新咔唑的合成,表征和生物学活性
    摘要:
    在这项研究中,通过吡唑-4-甲醛1,麦德鲁姆酸2和3-芳基-5,5-二取代的环己基2的多组分反应合成了16个新的4-吡唑基-N-芳基喹啉-2,5-二酮4。 -烯酮3。通过结合使用1 H NMR,13 C NMR,FT-IR和质谱确定化合物4的结构。在体外测试了这16种化合物对一系列人类病原体的细菌和真菌活性,这些人类病原体包括枯草芽孢杆菌,破伤风梭菌,肺炎链球菌,鼠伤寒沙门氏菌,霍乱弧菌,大肠杆菌,烟曲霉和白色念珠菌,采用肉汤微量稀释MIC(最低抑菌浓度)方法。发现某些化合物是针对所测试的细菌和真菌菌株的最有效的类似物。
    DOI:
    10.1007/s00044-011-9693-2
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文献信息

  • Synthesis, characterization and biological activity of some new carbostyril bearing 1H-pyrazole moiety
    作者:Nilesh J. Thumar、Manish P. Patel
    DOI:10.1007/s00044-011-9693-2
    日期:2012.8
    In this study, 16 new 4-pyrazolyl-N-arylquinoline-2,5-dione 4 have been synthesized by the multicomponent reaction of pyrazole-4-carbaldehyde 1, Meldrum’s acid 2 and 3-aryl-5,5-disubstitutedcyclohex-2-enone 3. The structures of compounds 4 were established by the combined use of 1H NMR, 13C NMR, FT-IR and mass spectra. All the 16 compounds were tested in vitro for their bacterial and fungal activity
    在这项研究中,通过吡唑-4-甲醛1,麦德鲁姆酸2和3-芳基-5,5-二取代的环己基2的多组分反应合成了16个新的4-吡唑基-N-芳基喹啉-2,5-二酮4。 -烯酮3。通过结合使用1 H NMR,13 C NMR,FT-IR和质谱确定化合物4的结构。在体外测试了这16种化合物对一系列人类病原体的细菌和真菌活性,这些人类病原体包括枯草芽孢杆菌,破伤风梭菌,肺炎链球菌,鼠伤寒沙门氏菌,霍乱弧菌,大肠杆菌,烟曲霉和白色念珠菌,采用肉汤微量稀释MIC(最低抑菌浓度)方法。发现某些化合物是针对所测试的细菌和真菌菌株的最有效的类似物。
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