methyl 4-O-benzyl-6-deoxy-2,3-di-O-(methylthio)thiocarbonyl-α-D-mannopyranoside | 144872-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 4-O-benzyl-6-deoxy-2,3-di-O-(methylthio)thiocarbonyl-α-D-mannopyranoside
• 英文别名: O-[(2S,3S,4S,5R,6R)-2-methoxy-6-methyl-3-methylsulfanylcarbothioyloxy-5-phenylmethoxyoxan-4-yl] methylsulfanylmethanethioate
• CAS: 144872-94-6
• 化学式: C₁₈H₂₄O₅S₄
• 分子量: 448.65
• InChiKey: UPIRNUQDPOWATA-VMMWWAARSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-O-benzyl-6-deoxy-2,3-di-O-(methylthio)thiocarbonyl-α-D-mannopyranoside 在 偶氮二异丁腈 、 二苯基硅烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以86%的产率得到methyl 4-O-benzyl-2,3,6-trideoxy-α-D-erythro-hex-2-enopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Kjoelberg, Ove; Neumann, Klaus, Acta Chemica Scandinavica, 1992, vol. 46, # 9, p. 877 - 882

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3-O-isopropylidene-α-D-rhamnopyranoside 在 咪唑 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 methyl 4-O-benzyl-6-deoxy-2,3-di-O-(methylthio)thiocarbonyl-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Kjoelberg, Ove; Neumann, Klaus, Acta Chemica Scandinavica, 1992, vol. 46, # 9, p. 877 - 882

  摘要：

  DOI：