2-(benzylideneaminomethyl)dibenzo-24-crown-8 | 379737-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(benzylideneaminomethyl)dibenzo-24-crown-8
• CAS: 379737-73-2
• 化学式: C₃₂H₃₉NO₈
• 分子量: 565.664
• InChiKey: KRMCKYSDVJXMAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzylideneaminomethyl)dibenzo-24-crown-8 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到2-(N-benzylaminomethyl)dibenzo-24-crown-8
  参考文献：
  名称：

  包含仲铵离子和冠醚部分的异位分子的菊花链低聚物的自组装

  摘要：

  异位化合物2-（苄基氨甲基）二苯并24-冠-8六氟磷酸盐（4）的MALDI-TOF MS揭示了直至六聚体的低聚“菊花链”物种。2-（6'-羟基己基氨基甲基）二苯并-2-24-冠-8六氟磷酸盐也获得了类似的结果（8）。两个被取代的二苄盐，2,2'- dimethyldibenzylammonium hexaflurophosphate（的complexations 9A）和2,2'，5-六氟磷酸trimethoxydibenzylammonium（9b中），并以dibenzo-24-crown-8作为滑移系统的模型进行了检验；报告了这些系统的关联常数。据报道，新的二甲基苄基铵假轮烷的晶体结构。尽管三甲氧基类似物收率很低，但它仍能滑动形成轮烷。©2010 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem 48：975–985，2010年

  DOI：

  10.1002/pola.23861
• 作为产物：
  描述：

  3,4-bis(2-{2-[2-(p-toluenesulfonyloxy)ethoxy]ethoxy}ethoxy)benzaldehyde 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 222.0h， 生成 2-(benzylideneaminomethyl)dibenzo-24-crown-8
  参考文献：
  名称：

  超分子菊花链。

  摘要：

  合成了两个系列的自我互补的菊花链单体，其中含仲铵离子的臂接枝到具有[24]-或[25] crown-8结构的大环上。在固相和“气相”中，基于[24] crown-8的母体形成二聚体超结构，分别通过X射线晶体学和质谱法揭示。氘代和氟化类似物的合成和研究有助于阐明该化合物的复杂溶液相行为。这些研究表明，除了使用浓度（低），温度（高）或溶剂极性（高极性，例如二甲亚砜）的极端值时，环状二聚体超结构在溶液中也占主导地位。鉴于汇总 [24] crown-8基菊花链单体具有形成立体异构超结构的能力，这进一步使该系列化合物的研究复杂化。[25] crown-8型单体的组装仅给出非手性超结构。仲二烷基铵离子与具有[25] crown-8组成的冠醚之间显示出较弱的缔合，但导致低聚化作用有限-[25] crown-8-仅在实验上可达到的浓度下形成了二聚和三聚超结构。的菊花链单体。

  DOI：

  10.1021/jo010405h

文献信息

• Supramolecular Daisy Chains
  作者：Peter R. Ashton、Ian Baxter、Stuart J. Cantrill、Matthew C. T. Fyfe、Peter T. Glink、J. Fraser Stoddart、Andrew J. P. White、David J. Williams

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19980518)37:9<1294::aid-anie1294>3.0.co;2-f

  日期：1998.5.18

  Our childhoods may be recalled when a self-complementary cation, endowed with both a dibenzo[24]crown-8 macroring and a secondary dialkylammonium sidearm, self-assembles to form a two-component supramolecular architecture that is reminiscent of a daisy chain (depicted schematically on the right). This daisy-chain-like superarchitecture is stabilized by a combination of [N+ -H⋅⋅⋅O] hydrogen bonds and aryl-aryl stacking interactions.