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[2-(cyclohexylamino)-1-(4-nitrophenyl)-2-oxoethyl] 2-cyano-3-(4-nitrophenyl)prop-2-enoate | 1292822-42-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
[2-(cyclohexylamino)-1-(4-nitrophenyl)-2-oxoethyl] 2-cyano-3-(4-nitrophenyl)prop-2-enoate
英文别名
——
[2-(cyclohexylamino)-1-(4-nitrophenyl)-2-oxoethyl] 2-cyano-3-(4-nitrophenyl)prop-2-enoate化学式
CAS
1292822-42-4
化学式
C24H22N4O7
mdl
——
分子量
478.461
InChiKey
BTOREZFUSCECJR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    171
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    异氰环已烷对硝基苯甲醛氰乙酸甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以92%的产率得到[2-(cyclohexylamino)-1-(4-nitrophenyl)-2-oxoethyl] 2-cyano-3-(4-nitrophenyl)prop-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    环己基异氰化物、氰基乙酸和醛的多组分反应:合成 2-氰基-3-(芳基)-环己基氨基甲酰基-(芳基)-丙烯酸甲酯
    摘要:
    描述了环己基异氰化物的改进的多组分反应。两当量的醛、异氰环己基和氰基乙酸在室温下反应以良好的产率生成2-氰基-3-(芳基)-环己基氨基甲酰基-(芳基)-丙烯酸甲酯。
    DOI:
    10.3184/030823410x12828274077263
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