| 190379-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 190379-07-8
• 化学式: C₈₂H₈₅F₃O₁₇S
• 分子量: 1431.63
• InChiKey: OVYMDCYQBFPXQJ-LAOYDOBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.35
• 重原子数：
  103.0
• 可旋转键数：
  35.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  172.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 benzyl O-(2,3-di-O-benzyl-6-deoxy-4-O-(trifluoromethylsulfonyl)-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-O-(tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  β-Acarbose. III. The Attempted Alkylation of a 1-Epivalienamine Derivative with Various Carbohydrate Triflates

  摘要：

  用环己胺和 1-epivalienamine 衍生物处理各种碳水化合物三酸酯，可以得到一些所需的仲胺。 1-epivalienamine 衍生物进行处理，得到了一些所需的仲胺，但主要是 主要是竞争性消除反应的产物，即烯烃混合物。 烯混合物。当反应在碳酸钾存在下进行时 碳酸钾的存在下进行反应时，会生成新的碳水化合物氨基甲酸酯。

  DOI：

  10.1071/c96153
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 (2R,3S,4S,5R,6S)-4,5-Bis-benzyloxy-6-[(2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-bis-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-6-((2R,3R,4S,5R,6R)-4,5,6-tris-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-ol 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  β-Acarbose. II. The Preparation of Various Carbohydrate Trifluoromethanesulfonates

  摘要：

  三种可能用于 1-环戊二烯胺衍生物烷基化的碳水化合物三氟甲磺酸盐 1-epivalienamine 衍生物的烷基化过程中，生成 β-arbose 的前体。 β-阿卡波糖的前体。这些 其中两种三氟甲磺酸盐通过相应的叠氮化物转化为伯胺、 还报道了通过相应叠氮化物将其中两种三氟甲磺酸酯转化为伯胺的过程。

  DOI：

  10.1071/c96152