2-{3-[(2-methoxyphenyl)-(2-phenyl-1H-indol-3-yl)methyl]thiochroman-4-ylidene}malononitrile | 1438877-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-{3-[(2-methoxyphenyl)-(2-phenyl-1H-indol-3-yl)methyl]thiochroman-4-ylidene}malononitrile
• CAS: 1438877-42-9
• 化学式: C₃₄H₂₅N₃S
• 分子量: 507.659
• InChiKey: BLDFDIQOLDBMNW-NSJVFKKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  63.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 2-{3-[(2-methoxyphenyl)-(2-phenyl-1H-indol-3-yl)methyl]thiochroman-4-ylidene}malononitrile 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-{3-[(2-methoxyphenyl)-(2-phenyl-1H-indol-3-yl)methyl]thiochroman-4-ylidene}malononitrile
  参考文献：
  名称：

  二氰基烯烃的有机催化不对称乙烯基迈克尔加成成亚胺磺酰基烷基吲哚的原位中间体

  摘要：

  已经开发了将二氰基烯烃的有机催化不对称乙烯基类迈克尔迈克尔加成到由芳烃磺酰基烷基吲哚就地产生的乙烯基类亚胺中间体上。该方案为C-3烷基取代的吲哚衍生物的高收率（高达93％），非对映异构体比率（高达99：1 dr）和对映选择性（高达99％ee）提供了一种简便方法。所得的加合物也可以容易地转化为吡唑并衍生物或酮的α-烷基化产物，而非对映选择性和对映选择性不降低。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200286
• 作为产物：
  描述：

  (2,3-dihydro-4H-[1]benzothiopyran-4-ylidene)malononitrile 、 在 N-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-N'-[(8a,9S)-6'-甲氧基-9-金鸡宁]硫脲 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以60%的产率得到2-{3-[(2-methoxyphenyl)-(2-phenyl-1H-indol-3-yl)methyl]thiochroman-4-ylidene}malononitrile
  参考文献：
  名称：

  二氰基烯烃的有机催化不对称乙烯基迈克尔加成成亚胺磺酰基烷基吲哚的原位中间体

  摘要：

  已经开发了将二氰基烯烃的有机催化不对称乙烯基类迈克尔迈克尔加成到由芳烃磺酰基烷基吲哚就地产生的乙烯基类亚胺中间体上。该方案为C-3烷基取代的吲哚衍生物的高收率（高达93％），非对映异构体比率（高达99：1 dr）和对映选择性（高达99％ee）提供了一种简便方法。所得的加合物也可以容易地转化为吡唑并衍生物或酮的α-烷基化产物，而非对映选择性和对映选择性不降低。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200286