{2-[3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-benzimidazol-5-yl}(phenyl)methanone | 1382161-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: {2-[3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-benzimidazol-5-yl}(phenyl)methanone
• CAS: 1382161-78-5
• 化学式: C₂₁H₁₂F₄N₂O
• 分子量: 384.333
• InChiKey: SQRRGDYZLUABCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.62
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  45.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-三氟甲基苯甲醛 、 3,4-二氨基二苯甲酮 在 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以85%的产率得到{2-[3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-benzimidazol-5-yl}(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  通过水介质中碳氮键的氧化高效高效合成咪唑啉和苯并咪唑

  摘要：

  金属配位化合物K 4 [Fe（CN）6 ]是一种高效且环保的催化剂，用于在室温下在水性介质中由各种醛和1,2-二胺合成咪唑啉和苯并咪唑。该方案可提供具有所需纯度的优异产品收率。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201100210