1-(2-chlorophenyl)-5-(2-nitrophenyl)-3-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole | 1268275-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-chlorophenyl)-5-(2-nitrophenyl)-3-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
• 英文别名: 2-(2-Chlorophenyl)-3-(2-nitrophenyl)-5-phenyl-3,4-dihydropyrazole；2-(2-chlorophenyl)-3-(2-nitrophenyl)-5-phenyl-3,4-dihydropyrazole
• CAS: 1268275-91-7
• 化学式: C₂₁H₁₆ClN₃O₂
• 分子量: 377.83
• InChiKey: BRSXBFXLUDJTJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-chlorophenyl)-5-(2-nitrophenyl)-3-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以60%的产率得到1-(2-chlorophenyl)-5-(2-nitrophenyl)-3-phenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  新型含二茂铁基的吡唑并[4,3-c]喹啉的合成

  摘要：

  据报道，通过Pictet-Spengler反应合成了新的二茂铁基取代的吡唑并[4,3-c]喹啉。由吡唑基芳基胺底物与二茂铁甲醛在酸性介质中缩合形成的亚胺中间体经过6-内环化反应，并与具有足够反应性的芳族部分形成吡唑并[4,3-c]喹啉环。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.10.006
• 作为产物：
  描述：

  2-nitrochalcone 、 2-氯苯肼盐酸盐 在 sodium acetate 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 以65%的产率得到1-(2-chlorophenyl)-5-(2-nitrophenyl)-3-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  新型含二茂铁基的吡唑并[4,3-c]喹啉的合成

  摘要：

  据报道，通过Pictet-Spengler反应合成了新的二茂铁基取代的吡唑并[4,3-c]喹啉。由吡唑基芳基胺底物与二茂铁甲醛在酸性介质中缩合形成的亚胺中间体经过6-内环化反应，并与具有足够反应性的芳族部分形成吡唑并[4,3-c]喹啉环。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.10.006