5-bromo-6-cyclopropylmethoxy-pyrazine-2-carboxylic acid methyl ester | 1432507-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-bromo-6-cyclopropylmethoxy-pyrazine-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 5-Bromo-6-cyclopropylmethoxy-pyrazine-2-carboxylic acid methyl ester；methyl 5-bromo-6-(cyclopropylmethoxy)pyrazine-2-carboxylate
• CAS: 1432507-25-9
• 化学式: C₁₀H₁₁BrN₂O₃
• 分子量: 287.113
• InChiKey: XRWDFDPXEHBKIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-6-cyclopropylmethoxy-pyrazine-2-carboxylic acid methyl ester 在 potassium phosphate 、 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 水 、 palladium diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 (5-cyclopropyl-6-cyclopropylmethoxypyrazin-2-yl)((R)-2-methylpyrrolidin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRAZINE DERIVATIVES AS CB2 RECEPTOR AGONISTS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRAZINE COMME AGONISTES DES RÉCEPTEURS CB2

  摘要：

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1至R4的定义如描述和索赔中所述。化合物的化学式（I）是一种CB2受体激动剂，用于治疗多种疾病，如疼痛、动脉粥样硬化和青光眼。

  公开号：

  WO2014086807A1
• 作为产物：
  描述：

  di-tert-butyl [5-bromo-3-(cyclopropylmethoxy)pyrazin-2-yl]imidodicarbonate 在 亚硝酸特丁酯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 三甲基溴硅烷 、 水 、 三乙胺 、 二溴甲烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 100.0 ℃ 、3.2 MPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 5-bromo-6-cyclopropylmethoxy-pyrazine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRAZINE DERIVATIVES AS CB2 RECEPTOR AGONISTS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRAZINE COMME AGONISTES DES RÉCEPTEURS CB2

  摘要：

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1至R4的定义如描述和索赔中所述。化合物的化学式（I）是一种CB2受体激动剂，用于治疗多种疾病，如疼痛、动脉粥样硬化和青光眼。

  公开号：

  WO2014086807A1

文献信息

• NOVEL PYRAZINE DERIVATIVES
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20130109665A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein R 1 to R 4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament. In particular, the compound may be used as a preferential agonist of Cannabinoid Receptor 2.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1至R4的定义如描述和权利要求中所述。该化合物可以用作药物。特别地，该化合物可用作大麻素受体2的选择性激动剂。
• [EN] NOVEL PYRAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRAZINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013060751A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The invention relates to a compound of formula (I), wherein R1 to R4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1至R4的定义如描述和权利要求中所述。化合物的化学式（I）可用作药物。
• NOVEL PYRAZINE DERIVATIVES AS CB2 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20150299220A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein R 1 to R 4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) is a CB2 receptor agonist for use in the treatment of several disorders, such as pain, atherosclerosis and glaucoma.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1至R4的定义如描述和权利要求书中所述。该化合物是CB2受体激动剂，可用于治疗多种疾病，如疼痛，动脉粥样硬化和青光眼。
• PYRAZINE DERIVATIVES AS CB2 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2928882B1

  公开（公告）日：2017-01-18
• PYRIDINE-2-AMIDES USEFUL AS CB2 AGONISTS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3126359A1

  公开（公告）日：2017-02-08