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methyl 2-(3-(3,3-dimethoxy-4-methyl-6-oxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)propanamido)acrylate
methyl 2-(3-(3,3-dimethoxy-4-methyl-6-oxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)propanamido)acrylate | 1352437-98-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-(3-(3,3-dimethoxy-4-methyl-6-oxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)propanamido)acrylate
英文别名
——
CAS
1352437-98-9
化学式
C
16
H
21
NO
6
mdl
——
分子量
323.346
InChiKey
VBOTYEMAXIPGSO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.01
重原子数:
23.0
可旋转键数:
7.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.44
拓扑面积:
90.93
氢给体数:
1.0
氢受体数:
6.0
反应信息
作为产物:
描述:
3-(2-hydroxy-4-methylphenyl)propanoic acid
在
碘苯二乙酸
、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺
、
N,N-二异丙基乙胺
、
N,N'-二环己基碳二亚胺
、
copper(l) chloride
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 40.0h, 生成
methyl 2-(3-(3,3-dimethoxy-4-methyl-6-oxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)propanamido)acrylate
参考文献:
名称:
对不寻常的桥连四环石松生物碱 lycopladine H 全合成的探索性研究
摘要:
已经研究了一种全合成结构新颖的石松生物碱 lycopladine H 的策略。已测试的关键步骤包括: 1. 硝基乙烯与邻醌缩酮的区域选择性 Diels-Alder 环加成反应,生成生物碱的双环 [2.2.2] 辛烷部分;2. 立体选择性亨利反应,在 C-5 上产生必要的功能和构型;3. 三取代烯烃的立体选择性催化氢化以设置 C-15 甲基构型。
DOI:
10.1016/j.tet.2011.04.016
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