4'-<(benzoylaminomethyl)carbonyl>-4-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)biphenyl | 154532-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4'-<(benzoylaminomethyl)carbonyl>-4-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)biphenyl
• 英文别名: N-[2-oxo-2-[4-[4-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl]phenyl]ethyl]benzamide
• CAS: 154532-11-3
• 化学式: C₂₉H₂₁N₃O₃
• 分子量: 459.504
• InChiKey: MXOVJKFBWWGEPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.239±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.68
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  85.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-<(benzoylaminomethyl)carbonyl>-4-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)biphenyl 在 三氯氧磷 作用下， 反应 1.5h， 以94%的产率得到2-phenyl-5-[4-[4-(2-phenyl-1,3-oxazol-5-yl)phenyl]phenyl]-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Luminophoric Derivatives of PBD Based on 2,5-Diaryl Substituted Thiazoles and Oxazoles

  摘要：

  对2-(联苯基-4-基)-5-苯基-1,3,4-噁二唑（PBD）进行弗里德尔-克拉夫斯酰化反应，使用对甲基苯甲酰氯制备衍生物V，该衍生物在与POCl3或P4S10环化反应后形成PBD的相应噁唑（或噻唑）衍生物XIa或XIb。将羧酸II与4-（o-氨基乙酰）联苯在CDI存在下反应，得到N-酰基-α-氨基酮VII；类似的化合物VI通过对o-氨基苯乙酮与酰氯III进行酰化反应制备。这些化合物的环化反应形成双氟光团Xa - Xd。

  DOI：

  10.1135/cccc19932720
• 作为产物：
  描述：

  hippuryl chloride 、 2-(4-联苯基)-5-苯基恶二唑 在 三氯化铝 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 以47%的产率得到4'-<(benzoylaminomethyl)carbonyl>-4-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)biphenyl
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Luminophoric Derivatives of PBD Based on 2,5-Diaryl Substituted Thiazoles and Oxazoles

  摘要：

  对2-(联苯基-4-基)-5-苯基-1,3,4-噁二唑（PBD）进行弗里德尔-克拉夫斯酰化反应，使用对甲基苯甲酰氯制备衍生物V，该衍生物在与POCl3或P4S10环化反应后形成PBD的相应噁唑（或噻唑）衍生物XIa或XIb。将羧酸II与4-（o-氨基乙酰）联苯在CDI存在下反应，得到N-酰基-α-氨基酮VII；类似的化合物VI通过对o-氨基苯乙酮与酰氯III进行酰化反应制备。这些化合物的环化反应形成双氟光团Xa - Xd。

  DOI：

  10.1135/cccc19932720

文献信息

• Lhotak Pavel, Kurfuerst Antonin, Collect. Czechosl. Chem. Commun, 58 (1993) N 11, S 2720-2728
  作者：Lhotak Pavel, Kurfuerst Antonin

  DOI：——

  日期：——