3-[2-(2-(4-((tert-butoxycarbonylmethyl)-aminomethyl)-phenyl)-acetylamino)-2-(2,9,9-trimethyl-3,5-doxa-4-bora-tricyclo[6.1.1.0.(2,6)]dec-4-yl)-ethyl]-2-methoxy-benzoic acid tert-butyl ester | 1256337-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-[2-(2-(4-((tert-butoxycarbonylmethyl)-aminomethyl)-phenyl)-acetylamino)-2-(2,9,9-trimethyl-3,5-doxa-4-bora-tricyclo[6.1.1.0.(2,6)]dec-4-yl)-ethyl]-2-methoxy-benzoic acid tert-butyl ester
• CAS: 1256337-19-5
• 化学式: C₃₉H₅₅BN₂O₈
• 分子量: 690.685
• InChiKey: GBIWIQKBSVWZLJ-LXFVBHLOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.62
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  121.42
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-dihydroxyboro-2-methoxybenzoate 在 N-甲基吗啉 、 正丁基锂 、 potassium acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-[2-(2-(4-((tert-butoxycarbonylmethyl)-aminomethyl)-phenyl)-acetylamino)-2-(2,9,9-trimethyl-3,5-doxa-4-bora-tricyclo[6.1.1.0.(2,6)]dec-4-yl)-ethyl]-2-methoxy-benzoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE BÉTA-LACTAMASES

  摘要：

  公开号：

  WO2010130708A9