(E)-[3-(2-methylenehexyloxy)prop-1-ene-1,3-diyl]dibenzene | 944130-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-[3-(2-methylenehexyloxy)prop-1-ene-1,3-diyl]dibenzene
• 英文别名: [(E)-1-(2-methylidenehexoxy)-3-phenylprop-2-enyl]benzene
• CAS: 944130-42-1
• 化学式: C₂₂H₂₆O
• 分子量: 306.448
• InChiKey: KQSLCRFZRDMVNY-WUKNDPDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-[3-(2-methylenehexyloxy)prop-1-ene-1,3-diyl]dibenzene 在 Ir(PCy₃)3BPh₄ 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (1E)-1-[(E)-2-butyl-2-methyl-3,5-diphenylpent-4-enylidene]semicarbazide
  参考文献：
  名称：

  立体选择性烯烃异构化导致不对称的季碳结构。

  摘要：

  1,1-二取代和三取代的烯丙基醚的化学和立体选择性Ir（I）催化异构化以及所得的烯丙基乙烯基醚的原位[3,3]σ重排提供了季碳立体中心的高度立体选择性。烯烃异构化-克莱森重排（ICR）序列允许以优异的非对映异构建立相邻的四级-三级立体中心关系。对映选择性季碳合成的几种补充策略直接来自ICR反应设计。

  DOI：

  10.1021/ol0706511
• 作为产物：
  描述：

  2-正丁基-2-丙烯-1-醇 、 反-1,3-二苯基-2-丙稀-1-醇 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以69%的产率得到(E)-[3-(2-methylenehexyloxy)prop-1-ene-1,3-diyl]dibenzene
  参考文献：
  名称：

  立体选择性烯烃异构化导致不对称的季碳结构。

  摘要：

  1,1-二取代和三取代的烯丙基醚的化学和立体选择性Ir（I）催化异构化以及所得的烯丙基乙烯基醚的原位[3,3]σ重排提供了季碳立体中心的高度立体选择性。烯烃异构化-克莱森重排（ICR）序列允许以优异的非对映异构建立相邻的四级-三级立体中心关系。对映选择性季碳合成的几种补充策略直接来自ICR反应设计。

  DOI：

  10.1021/ol0706511

文献信息

• Stereoselective Olefin Isomerization Leading to Asymmetric Quaternary Carbon Construction
  作者：Kan Wang、Christopher J. Bungard、Scott G. Nelson

  DOI：10.1021/ol0706511

  日期：2007.6.1

  stereoselective Ir(I)-catalyzed isomerization of 1,1-disubstituted and trisubstituted allylic ethers and in situ [3,3] sigmatropic rearrangement of the resulting allyl vinyl ethers provide for the highly stereoselective construction of quaternary carbon stereocenters. The olefin isomerization-Claisen rearrangement (ICR) sequence allows adjacent quaternary-tertiary stereocenter relationships to be established with

  1,1-二取代和三取代的烯丙基醚的化学和立体选择性Ir（I）催化异构化以及所得的烯丙基乙烯基醚的原位[3,3]σ重排提供了季碳立体中心的高度立体选择性。烯烃异构化-克莱森重排（ICR）序列允许以优异的非对映异构建立相邻的四级-三级立体中心关系。对映选择性季碳合成的几种补充策略直接来自ICR反应设计。