2-正丁基-2-丙烯-1-醇 | 50965-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-正丁基-2-丙烯-1-醇
• 英文名称: 2-methylenehexan-1-ol
• 英文别名: 2-butylprop-2-en-1-ol；2-Methylen-hexanol；2-Methylidenehexan-1-ol
• CAS: 50965-90-7
• 化学式: C₇H₁₄O
• 分子量: 114.188
• InChiKey: VXIRJOHCLXLYOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-正丁基-2-丙烯-1-醇 在 1,4-二氧六环 、 硫酸 作用下， 生成 蛋白酶K
  参考文献：
  名称：

  639.将αβ-不饱和醇重排为饱和醛和酮。第二部分 重新安排的过程

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9570003270
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1-己烯 在 selenium(IV) oxide 作用下， 生成 2-正丁基-2-丙烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  N，N-二甲基氨基苯甲酸酯可实现1,1-二取代烯烃的高度对映选择性Sharpless二羟基化†

  摘要：

  设计方案旨在探索经典Sharpless不对称二羟基化（SAD）中有益的催化剂-基底π-π堆积电子相互作用，从而鉴定出高度可极化的烯丙基N，N-二甲基氨基苯甲酸酯作为诱导高水平对映选择性的非常有效的助剂（在传统上具有挑战性的1,1-二取代脂族烯烃底物类别中，ee最高可达99％ee）。

  DOI：

  10.1039/c4ob00621f

文献信息

• Enantioselective Hydroesterificative Cyclization of 1,6-Enynes to Chiral γ-Lactams Bearing a Quaternary Carbon Stereocenter
  作者：Xinyi Ren、Lin Tang、Chaoren Shen、Huimin Li、Peng Wang、Kaiwu Dong

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00952

  日期：2021.5.7

  A palladium-catalyzed asymmetric hydroesterification-cyclization of 1,6-enynes with CO and alcohol was developed to efficiently prepare a variety of enantioenriched γ-lactams bearing a chiral quaternary carbon center and a carboxylic ester group. The approach featured good to high chemo-, region-, and enantioselectivities, high atom economy, and mild reaction conditions as well as broad substrate scope

  开发了一种用CO和醇进行钯催化的1,6-炔烃的不对称加氢酯化环化反应，以有效地制备各种带有手性季碳中心和羧酸酯基的对映体富集的γ-内酰胺。该方法具有良好的化学选择性，区域选择性和对映选择性，高原子经济性，温和的反应条件以及广泛的底物范围。结晶学证据和对照实验已经描述了这种方法的多种选择性与1，6-烯炔底物中酰胺连接基的N-取代基之间的相关性。
• Silver-promoted cascade radical cyclization of γ,δ-unsaturated oxime esters with P(O)H compounds: synthesis of phosphorylated pyrrolines
  作者：Chen Chen、Yinwei Bao、Jinghui Zhao、Bolin Zhu

  DOI：10.1039/c9cc08124k

  日期：——

  A cascade radical cyclization was realized for the first silver-promoted imino-phosphorylation of γ,δ-unsaturated oxime esters, which provided a step-economical and redox-neutral route to access a variety of phosphorylated pyrrolines in good to excellent yields. Moreover, a new bulky trivalent phosphine ligand with a pyrroline motif was obtained through a deoxidation process.

  对于第一个由银促进的γ，δ-不饱和肟酯的亚氨基磷酸化反应，实现了级联自由基环化反应，这为逐步获得经济且氧化还原中性的途径提供了一种经济高效且氧化还原中性的途径，从而能够以优异的产率获得各种磷酸化的吡咯啉。此外，通过脱氧过程获得了具有吡咯啉基序的新的庞大的三价膦配体。
• Tailoring Interfacial Lewis Acid-Basic Pair on ZnO/4Mg1ZrOx Allows Dehydrogenative α-Methylenation of Alcohols with Methanol to Allylic Alcohols
  作者：Qiang Liu、Aixiao Fu、Mengqing Sun、Shifeng Jiang、Lingling Zhao、Xiuyun Liu、Xiaoran Liu、Xicheng Wang、Xindong Mu、Guoqiang Xu

  DOI：10.1016/j.apcata.2020.117832

  日期：2020.11

  allylic alcohols are industrially produced from petroleum-based feedstocks via atom uneconomic processes. More sustainable synthesis route for allylic alcohols is limited. Herein, a methodology for the direct and highly selective production of allylic alcohols has been accomplished by controlled dehydrogenative α-methylenation of alcohols with methanol. This transformation is enabled by interfacial

  烯丙醇是在药物，香料，农用化学品和聚合物的各种有机发明流中广泛使用的基本结构单元。当前，烯丙基醇是通过原子不经济方法从石油基原料工业生产的。烯丙基醇的更可持续的合成途径受到限制。在此，通过用甲醇控制醇的脱氢α-甲基化来完成直接和高度选择性生产烯丙醇的方法。通过在特制的ZnO / 4Mg1ZrO x混合氧化物上的界面路易斯酸-碱对实现这种转变。烯丙醇的高选择性（83％至92％）是醇无受体脱氢生成H 2的结果Meerwein-Ponndorf-Verley型氢转移到不饱和醛的C = O键上。此外，制备的ZnO / 4Mg1ZrO X 200h的时间上流试验后的混合氧化物显示出良好的稳定性。这些观察结果还可以使我们设计出多功能的固体酸碱催化剂，用于将可再生含氧化合物转化为增值化学品。
• Reactions of 2-Substituted Epichlorohydrins
  作者：Cihangir Tanyeli、Ayhan S. Demir、Idris M. Akhmedov、Emine Özgül、Canan G. Kandemir

  DOI：10.1080/00397919608004600

  日期：1996.8

  Abstract 2-Substituted epichlorohydrins have been synthesized by starting with 1,2-dichloro acetone and various alkyl and aryl halides via dichlorohydrins followed by cyclization. The reactive 2-substituted epichlorohydrins were subjected to nucleophilic attacking of azide and cyanide ions to afford corresponding β-azido alcohols and α,β-unsaturated nitriles.

  摘要 以 1,2-二氯丙酮和各种烷基和芳基卤化物为原料，通过二氯醇，然后环化，合成了 2-取代的环氧氯丙烷。反应性的 2-取代表氯醇受到叠氮化物和氰化物离子的亲核攻击，得到相应的 β-叠氮醇和 α,β-不饱和腈。
• Cross-Metathesis Reactions of Homoallyl Methyl Malonates with Sterically Hindered Allylic Esters
  作者：Fabio Barile、Mauro Bassetti、Andrea D'Annibale、Renzo Gerometta、Michele Palazzi

  DOI：10.1002/ejoc.201100916

  日期：2011.11

  The methyl malonate esters of 3-buten-1-ol and 2-methyl-3-buten-1-ol can be coupled efficiently to different methallylic esters in the presence of the second-generation Grubbs catalyst to yield trisubstituted olefins by the cross-metathesis reaction. Product selectivity and yields depend on the relative amounts of reagents and to a minor extent on the methallylic ester functional group. Alkyl substituents

  3-丁烯-1-醇和2-甲基-3-丁烯-1-醇的丙二酸甲酯在第二代Grubbs催化剂存在下可与不同的甲基烯丙酯有效偶联，通过交联反应生成三取代烯烃。复分解反应。产物选择性和产率取决于试剂的相对量，并在较小程度上取决于甲基烯丙基酯官能团。烯丙基或孪晶位置的烷基取代基显着影响产物产率和 E/Z 立体选择性。