3-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-2-methylpropanoic acid. | 959903-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-2-methylpropanoic acid.
• 英文别名: 3-Hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-2-methylpropanoic acid
• CAS: 959903-74-3
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄
• 分子量: 210.23
• InChiKey: CNOIPJGOIXTJBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 2-(4-methoxyphenyl)allylalcohol 在 dicarbonylacetylacetonato rhodium (I) 、 2-isopropoxy-1-methyl-3-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[d][1,3]azaphosphole 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 作用下， 以 苯 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 20.0~35.0 ℃ 、2.76 MPa 条件下， 反应 16.0h， 以66%的产率得到3-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-2-methylpropanoic acid.
  参考文献：
  名称：

  加氢甲酰化合成季碳中心

  摘要：

  报道了加氢甲酰化在合成季碳中心中的应用。高度取代的碳的合成是通过施加催化量的 1 来实现的。配体 1 通过与底物和催化剂共价且可逆地结合作为催化导向基团。导向基团策略的分子内性质加速了加氢甲酰化反应，使得反应在温和的温度（35-55 摄氏度）下进行，并具有出色的区域选择性（b:l > 94:6）。

  DOI：

  10.1021/ja1036226

文献信息

• Synthesis of Quaternary Carbon Centers via Hydroformylation
  作者：X. Sun、K. Frimpong、K. L. Tan

  DOI：10.1021/ja1036226

  日期：2010.9.1

  application of hydroformylation to the synthesis of quaternary carbon centers is reported. The synthesis of the highly substituted carbon is achieved by applying a catalytic amount of 1. Ligand 1 serves as a catalytic directing group by covalently and reversibly binding to both the substrate and catalyst. The intramolecular nature of the directing group strategy accelerates the hydroformylation reaction

  报道了加氢甲酰化在合成季碳中心中的应用。高度取代的碳的合成是通过施加催化量的 1 来实现的。配体 1 通过与底物和催化剂共价且可逆地结合作为催化导向基团。导向基团策略的分子内性质加速了加氢甲酰化反应，使得反应在温和的温度（35-55 摄氏度）下进行，并具有出色的区域选择性（b:l > 94:6）。