1,1,6-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolinium iodide | 104828-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,1,6-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolinium iodide
• 英文别名: 1,1,6-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinolinium; iodide；1,1,6-Trimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-chinolinium; Jodid；1,1,6-trimethyl-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-ium;iodide
• CAS: 104828-61-7
• 化学式: C₁₂H₁₈N*I
• 分子量: 303.186
• InChiKey: QXDQFKGQKYZFPV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.49
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,6-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolinium iodide 以 甲醇 为溶剂， 反应 13.5h， 以60%的产率得到N,N-dimethyl-3-(3'-tolyl)propylamine
  参考文献：
  名称：

  光电昂德1,2,3,4- Tetrahydroquinolinium盐的降解

  摘要：

  结果表明，1,1-二甲基-1,2,3,4- tetrahydroquinolinium离子经历，直接照射下通过在CH石英3 OH和独立的平衡离子的性质（I -，BF），的还原裂解N（1）–C（8a）键（光Emde降解）。以高收率形成相应的N，N-二甲基-3-苯基丙胺，而没有被四氢喹啉鎓盐的霍夫曼降解产物污染。C（2）处的Me基团以及C（6）处的取代基（CH 3，Cl，CH 3 O）有利于光Emde降解。在光反应过程中，芳族Cl-取代基被还原分离。

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680721
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基喹啉 在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 1,1,6-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolinium iodide
  参考文献：
  名称：

  光电昂德1,2,3,4- Tetrahydroquinolinium盐的降解

  摘要：

  结果表明，1,1-二甲基-1,2,3,4- tetrahydroquinolinium离子经历，直接照射下通过在CH石英3 OH和独立的平衡离子的性质（I -，BF），的还原裂解N（1）–C（8a）键（光Emde降解）。以高收率形成相应的N，N-二甲基-3-苯基丙胺，而没有被四氢喹啉鎓盐的霍夫曼降解产物污染。C（2）处的Me基团以及C（6）处的取代基（CH 3，Cl，CH 3 O）有利于光Emde降解。在光反应过程中，芳族Cl-取代基被还原分离。

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680721

文献信息

• PARTALI, V.;JOLIDON, S.;HANSEN, H. -J., HELV. CHIM. ACTA, 1985, 68, N 7, 1952-1960
  作者：PARTALI, V.、JOLIDON, S.、HANSEN, H. -J.

  DOI：——

  日期：——